目的：通过观察消栓肠溶胶囊联合西药对缺血性脑卒中恢复期患者临床症状、C反应蛋白水平、纤维蛋白原水平的影响，探讨其临床疗效。　　方法：采用随机对照的研究方法,将符合纳入标准的37例合格受试者随机分为治疗组和对照组，治疗组17例，对照组20例，对照组选择单纯西药治疗，治疗组在此基础上加用消栓肠溶胶囊，疗程均为四周。观察治疗前后C反应蛋白、纤维蛋白原、BI指数，中医证候积分及安全指标的变化。所得数据属于计数资料的采用卡方检验，属于正态分布的选择独立样本t检验，属于非正态分布定量数据、定性变量采用秩和检验进行统计分析。　　结果：1.对两组患者C反应蛋白、纤维蛋白原的影响：4周后，两组患者纤维蛋白原、C反应蛋白均较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组较对照组改善更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。　　2.对BI（Barthel）指数的影响：4周后，两组患者BI指数均较治疗前升高，但不具有差异（P＞0.05）；治疗组较对照组改善更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。　　3.对中医证候的影响：4周后，两组患者中医证候总积分、痰湿阻络证积分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组较对照组改善更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者气虚血瘀证积分、风痰上扰证积分均较治疗前改善，差异有统计学意义（P＜0.05），对照组患者此两项积分均降低，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者阴虚风动证积分、主症积分均较治疗前降低，差异无统计学意义（P＞0.05）。　　结论：以消栓肠溶胶囊联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期患者在改善症状、实验室指标方面，有良好效果，无明显不良反应，使用安全。