目的：　　 观察梓醇、小檗碱和配伍对IR 3T3-L1脂肪组织糖分解和resistin 产生及表达的作用，从抵抗素方式表明梓醇、小檗碱和配伍降低IR的分子途径及黄连丸中药组合的意义所在。　　 方法：　　 将高胰岛素联合高糖构建IR 3T3-L1脂肪组织模型，梓醇、小檗碱、梓醇+小檗碱分组影响IR 3T3-L1脂肪组织，另外安排模型组和正常细胞组。吸取培养上清液及保留细胞，培养基里糖分解量运用糖氧化酶法研究，组织resistin mRNA的产生运用RT-PCR法验证，培养基里resistin的合成数量运用ELISA法研究。　　 结果：　　 1.药物对IR 3T3-L1脂肪组织糖分解的作用：　　 IR模型组糖的分解比正常细胞组明显降低（P<0.01），梓醇组、小檗碱组、梓醇组+小檗碱和模型组比，糖分解量明显升高（P<0.01）；梓醇组和小檗碱组之间差异没有统计学意义（P>0.05），梓醇组+小檗碱糖分解较梓醇单药组、小檗碱单药组萄糖分解量明显升高，差异包含显著性意义（P<0.01）。　　 2.药物对IR 3T3-L1脂肪组织细胞resistin 产生的作用：　　 模型组resistin 产生较正常细胞组显著升高（P<0.01），梓醇组、小檗碱组、梓醇＋小檗碱组比模型组都大幅度减少（P<0.01）；梓醇＋小檗碱组抵抗素产生比梓醇单药组与小檗碱单药组下降，差别包含统计学意义（P＜0.05）；梓醇组和小檗碱组抵抗素产生差异没有统计学意义（P＞0.05）。　　 3.药物对IR 3T3-L1脂肪组织resistin mRNA 作用的影响：　　 模型组resistin 作用比正常细胞组显著增加（P<0.01），梓醇组、小檗碱组，梓醇＋小檗碱组比模型组都大幅度减少（P<0.01）；梓醇＋小檗碱组resistin表达比梓醇单药组及小檗碱单药组降低，差别包含统计学意义（P＜0.05）；梓醇组和小檗碱组resistin表达，差别没有统计意义（P＞0.05）。　　 结论：　　 1.梓醇、小檗碱和二者配伍都可以改善IR 3T3-L1脂肪组织的糖分解，同时，梓醇+小檗碱组作用好于单药组，提示黄连丸中药组合的内涵意义。　　 2.梓醇、小檗碱和二药配伍都可以降低IR 3T3-L1脂肪组织resistin的分泌及mRNA表达，二药组合，IR 3T3-L1脂肪组织resistin分泌及mRNA表达比梓醇药组及小檗碱药组降低，存在统计学涵义，表明二药组合在IR 3T3-L1脂肪组织resistin的分泌及mRNA表达的作用存在调和性。