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过渡金属催化交叉偶联已成为化学合成的有效策略,在这一领域,直接C-H键官能化是构建新的C-C或C-X键的最有效的方法之一。在过去的几十年里,铑催化的C-H官能化由于铑催化剂的多功能性引起了人们的广泛关注。利用铑催化剂,可以实现一系列C-H键到C-X(X=N或O)键的转化。尽管Cp*Rh(Ⅲ)配合物具有很高的潜力,但相应的对映选择性转化在一定程度上仍然相对滞后。缺乏合适的手性环戊二烯基(Cp~X)配体是阻碍此类不对称反应发展的关键障碍。在这方面,一套有效的手性Cp~X配体可释放出巨大的应用潜力,并同时