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目的通过临床的病例对照研究,探讨瘦素受体基因Gln223Arg、Pro1019Pro多态性位点(SNP)与2型糖尿病(T2DM)合并高血压病(HTN)的关系。为T2DM患者合并HTN的诊断、治疗提供新的方向。方法选取华北理工大学附属医院住院经WHO诊断标准诊断的310例T2DM病人为研究对象,采用病例对照研究,采用病例对照研究,将患者分为非HTN组(150例)和HTN组(160例)。用聚合酶链反应(PCR)检测了Gln223Arg、Pro1019Pro的等位基因频率和基因型分布。了解T2DM合并HTN与Gln223Arg、Pro1019Pro基因型的相关性,并测定Hb A1c、血脂等生化指标,监测血压,采用多变量logistic回归分析了T2DM患者HTN的相关要素。结果1两组在BMI、年龄、性别、LDL-C、TC、TG水平上差异无统计学意义(P>0.05)。DM合并HTN组与NHTN组在吸烟、冠心病、Hb A1c上水平有显著性差异(P<0.05)。2 G1n223Arg在T2DM合并HTN组AA基因型与等位基因A显著高于NHTN组(AA基因频率28.7%、16.7%,A等位基因分布频率分别是50.6%、38.3%,均P<0.05)。3 Pro1019Pro位点上AA、GA和GG基因型在HTN组和NHTN组之间的分布频率分别为16.3%、43.8%、40.0%和15.3%、50.7%、34%,等位基因A、G在两组间的分布频率分别是40.7%、59.3%和38.1%、61.9%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);4多因素logistic回归分析:G1n223Arg基因AA型是T2DM合并HTN的危险因素(P<0.05)。结论1 LEPR基因Gln223Arg位点AA型是T2DM患者合并HTN的易感基因型;2 LEPR基因Pro1019Pro位点与T2DM患者合并HTN无关;图2幅;表9个;参147篇。