乙二胺四乙酸(EDTA)作为一种重要螯合剂,可与绝大多数金属离子配位形成1:1的具有超强稳定结构的金属螯合物,广泛应用于造纸、医药、食品、纺织印染等行业。EDTA随废水排放造成其在水环境中逐渐积累,对生态环境造成水体富营养化、重金属离子污染等潜在危害,对其进行有效处理显得十分必要。生物法由于成本低、二次污染少等优点而被广泛应用。然而,由于EDTA降解菌群生长速率慢、降解活性低,导致EDTA的去除效率低,制约了EDTA生物处理的工程应用。针对上述问题,本研究采用序批式活性污泥法(SBR),选取不同外源物质构建不同EDTA降解菌群富集策略,通过考察EDTA降解效果与富集速度确定最佳富集策略;基于最佳富集策略,考察EDTA降解菌群的降解特性并获得菌群的最适生长条件;最后比较不同富集系统下不同水力停留时间(HRT)与最佳富集系统中不同金属离子冲击下EDTA的降解性能。主要研究结果如下:(1)采用SBR反应器富集培养EDTA降解菌群,并通过添加不同外源物质A(表面活性剂(1))、B(表面活性剂(2))、C(小分子有机酸)构建了不同的EDTA富集体系。结果表明3#(加B)最快实现有效富集(40天),且降解速率最佳(12.437 mg/L/h),确定3#为最佳富集策略。(2)研究了3#系统中EDTA降解菌群的降解特性。结果表明,该菌群的最佳pH值范围为8~9,最佳B物质浓度为150 mg/L,最佳温度值为30℃,最佳EDTA浓度范围为600~800 mg/L。在最佳操作参数下,EDTA的最大降解速率可达33.136 mg/L/h。(3)研究了不同系统对HRT变化的抗冲击性与恢复性。在HRT为24 h和HRT由24 h缩短为12 h时,不同系统平均出水化学需氧量(COD)与EDTA降解率由大到小均依次为5#>2#>4#>3#>1#;当HRT恢复至24 h时,不同系统平均出水COD与EDTA降解率由大到小依次为3#>2#>4#>5#>1#。3#的恢复能力最佳。(4)考察了不同金属离子(Cr、Co、Pb、Ca、Cu、Ba、Ni、Mn、Fe、Zn、Mg)对3#系统EDTA降解效果的冲击。结果表明Ni、Co、Cu对EDTA降解菌群有较明显的抑制作用,24 h EDTA降解率均不超过36.35%,而其他金属离子对EDTA的降解影响不大,24 h EDTA降解率均大于87.09%。