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目的本研究评估标本配穴电针法对高脂饲料喂养型胰岛素抵抗大鼠的作用，重点探究标本配穴电针法对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌GLUT4蛋白表达的影响及其可能的内在机理。方法Wistar大鼠40只（雌雄各半），随机分配16只为普通饲料喂养组，24只为高脂饲料喂养组，每组大鼠均雌雄各半,普通饲料喂养组以普通饲料喂养，高脂饲料喂养组以高脂饲料喂养，两组大鼠喂养8周后各组大鼠随机抽取8只（雌雄各半）行葡萄糖-高胰岛素钳夹实验（Euglycemic-hyperinsulinemic clamp technique,EHCT）；测算葡萄糖输注率（Glucose infusion rate,GIR）明确胰岛素抵抗大鼠模型建立成功。普通饲料喂养组剩余8只大鼠为“正常组”，继以普通饲料喂养8周；高脂饲料喂养组剩余16只大鼠随机分为“模型组”和“电针组”，继以普通饲料喂养8周同时，“电针组”标本配穴电针法治疗8周。在电针治疗6周后，三组大鼠分别行腹腔胰岛素耐量试验（IPITT)测定腹腔胰岛素耐量，行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)测定腹腔葡萄糖耐量；电针治疗8周后测算体重（BW）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PPG）等并结合IPITT、IPGTT用以评估电针的疗效，所有大鼠处死取股四头肌标本，采用免疫组化检测各组大鼠骨骼肌GLUT4的表达情况，并用图像分析系统分析GLUT4表达水平。结果1.普通饲料喂养组和高脂饲料喂养组大鼠的正葡萄糖-高胰岛素钳夹实验（EHCT）对比显示，高脂饲料喂养组的大鼠GIR明显降低，具有非常显著性差异（P＜0.01）；体重较普通饲料喂养组的大鼠明显增加，具有非常显著性差异（P＜0.01）。2.与模型组相比，电针组大鼠体重、IPGT、IPIT均降低，具有显著性差异（P＜0.05，P＜0.05，P＜0.01）；电针组FBG、PPG有降低趋势，但经统计学处理无显著性差异（P＞0.05）。3.免疫组化结果显示，与正常组相比，模型组骨骼肌GLUT4蛋白表达水平明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与模型组相比，电针组骨骼肌GLUT4蛋白的表达水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论1.高脂饲料喂养8周可以成功建立胰岛素抵抗大鼠模型，适合用于研究胰岛素抵抗。2.电针可以明显降低IR大鼠的体重、腹腔胰岛素耐量、腹腔葡萄耐量，IR状态得到改善。3.电针能够促使IR大鼠骨骼肌GLUT4蛋白的表达增多，可能是电针改善IR的作用机制之一。