滋养细胞疾病是严重威胁妇女身体健康及生命安全的疾病之一,本病很早就发生血行转移,目前临床上用来预测葡萄胎恶变及疗效评估的指标局限在人绒毛膜促性腺激素,因此寻找一种新的检测指标及治疗方法是广大学者研究的主要方向。人叉头框-C2(Forkhead Box C2,FOXC2)是进化上高度保守,具有DNA-结合域的翼状螺旋转录因子家族中的一员。FOXC2与淋巴水肿-重行睫综合征、先天性心脏病,心血管发育异常、代谢性疾病、乳腺癌、淋巴瘤等疾病的发生有着密切的关系。Foxc2转录因子在小鼠胚胎的发生和发育的过程中具有重要的作用。近年来研究发现,FOXC2转录因子在人类早期胚胎中分布广泛,在妇科恶性肿瘤中也发现了FOXC2的表达,并在肿瘤的侵袭和转移中起着重要的作用。随着发育生物学的研究进展,胚胎发育与肿瘤发生备受关注,滋养细胞疾病的发生、发展与胚胎源性基因及在胚胎发生过程中起重要作用的基因有着密切的关系。本实验通过免疫组织化学染色方法及HE染色方法检测FOXC2基因在正常绒毛组织、正常胎盘组织、各种类型妊娠滋养细胞疾病中的表达情况,探讨FOXC2与滋养细胞疾病发生、发展的关系,进一步早期发现葡萄胎恶变的新的检测指标及治疗新方法。结果表明,FOXC2可表达于正常绒毛、胎盘组织及各种类型的滋养细胞疾病中,且表达变化与滋养细胞疾病恶性程度呈正相关,表明FOXC2的表达程度可能与滋养细胞浸润活性呈正相关。在滋养细胞发生、发展中起重要作用。