【摘 要】
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脑血管疾病是一类遍及全世界,严重危害人类生命和健康的疾病。传统的治疗方案使用抗凝药可以有效的治疗,近些年又研发出了以艾地苯醌为代表的新型脑功能促进药物,由于其高效的促进效果和具有低毒副作用的优点,逐渐发展成为目前脑血管疾病治疗最重要的方法。艾地苯醌,化学名称6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,20世纪80年代末在日本上市,是治疗弗里德奈希共济失调的特效药物。艾地苯醌在
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脑血管疾病是一类遍及全世界,严重危害人类生命和健康的疾病。传统的治疗方案使用抗凝药可以有效的治疗,近些年又研发出了以艾地苯醌为代表的新型脑功能促进药物,由于其高效的促进效果和具有低毒副作用的优点,逐渐发展成为目前脑血管疾病治疗最重要的方法。艾地苯醌,化学名称6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,20世纪80年代末在日本上市,是治疗弗里德奈希共济失调的特效药物。艾地苯醌在临床上可以改善脑细胞功能,也具有较强抗氧化和清除自由基的作用,具有广泛的应用前景和市场价值。本文重点对艾
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吩噻嗪类化合物是一类含氮、硫的三环化合物,由于其具有潜在的药理和生物学特性而显得非常重要,含吩噻嗪类结构的药物约有一百多种,它们主要用作抗精神病,还被成功地应用于材料领域,因此引起了人们的关注。吩噻嗪类化合物的合成大多是通过碳-卤键的偶联反应,对于各种卤素取代的底物有限制。有机卤化物及拟卤化物在自然界中并非广泛存在,制备成本相对昂贵。由于两个反应物一般是有机卤化物和有机金属化合物,此类偶联反应产生
[目的]探索基于Peplau人际关系理论的延续性护理模式在牙列缺失患者中的应用疗效,以期满足患者日益增长的口腔保健护理需求,制定个性化的口腔护理干预措施,达到提高患者医从性、提升患者满意度和医疗体验的目的,为临床护理提供理论和实践指导。[方法]采用前瞻性随机对照研究,将符合纳入标准的88名牙列缺失患者利用计算机生成随机号,尾数单号的为对照组(n=44),尾数双号的为实验组(n=44)。对照组根据以
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种由编码肌节蛋白的基因突变引起的左心室壁增厚且不伴有心腔扩大为特征的遗传性心脏病,是造成青少年和运动员心源性猝死最常见的病因。目前主要通过手术治疗和传统的药物治疗来缓解HCM患者的症状,但并不能减缓疾病进程或治愈。因此,开发新型的HCM治疗药物具有重要的临床意义。随着对HCM发病机制研究的深入,心肌能量代谢通路、肌球
虫害是农作物产量和品质降低主要的原因之一,对农业生产效益和健康发展产生严重影响,杀虫剂仍是目前防治害虫的主要手段。但随着杀虫剂使用年限的增加,抗药性和环境污染等问题也越来越严重,因此需要不断开发出低毒、高效和环境友好型杀虫剂。天然产物在杀虫剂研发中发挥着关键作用,占据了 70%以上的市场份额,新烟碱类、拟除虫菊酯类、阿维菌素类等主流杀虫剂均来源于天然产物。以天然产物为先导化合物进行结构改造,提高其
胶原蛋白是高等生物体内含量最多的结构蛋白,具有特征的三股螺旋结构。大多数已知的胶原类型是同源三聚体,即胶原三股螺旋由三条相同的链组成。然而,异源三聚体在生物体内的分布更为广泛。维持三股螺旋稳定的主要作用力有主链氢键、亚氨基酸的预组织作用、盐桥相互作用以及范德华力等。带电氨基酸在天然胶原中所占比例很高,这表明盐桥相互作用可能在胶原折叠中发挥重要作用。此外,在天然胶原中还存在由三个或以上残基形成的复合
β-氨基丁酸(β-Aminobutyric acid,BABA)为四碳结构,是广泛应用于抗肿瘤药物、艾滋病药物、青霉烯类抗生素及植物引发剂的非蛋白氨基酸。国内关于β-氨基丁酸的合成研究较少,目前现有的主要有化学合成和酶催化。但是其高效经济且环保的生产仍然面临着挑战。天冬氨酸酶是目前报道的唯一的β-氨基丁酸生产酶。天冬氨酸酶(AspB)在碱性环境下和高温环境中呈现更高的酶活,但对于生物酶法工业生产来
我国广西北海的特产南珠是国家地理标志产品。除了作为昂贵的首饰,南珠质量高,在保健品、药品方面都有广泛应用,但高附加值产品较少。灵芝是传统名贵中药材之一,含有丰富的化学成分,具有较强的生理活性。在医药领域将灵芝与珍珠结合解毒扶正,用于保肝调节免疫等,然而目前在化妆品领域两者结合使用未见报道。本论文基于广西北海产马氏珍珠贝的珍珠(南珠)的综合利用,将南珠提取物与黑灵芝提取物结合,设计了含有两种提取物的
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)参与了多种癌细胞增殖过程,在多种肿瘤中均发现异常高表达。目前,人们对HDAC酶及其抑制剂的生物学过程进行了较为全面的研究,尤其是对特异性亚型酶的研究越来越广泛。其中HDAC8是HDAC家族的I类亚型酶,由于具有独特的结构特点而被广泛关注。HDAC8的表达与多种癌症相关,但目前对HDAC8蛋白酶的功能及生物过程还需进一步探索,设计和发现更有效的选择性HDAC8抑制剂也是抗
噁二唑和喹唑啉结构广泛存在于药物、天然产物、材料、配体和催化剂中。由于这两种骨架的特殊性,一直被广泛研究。其中,报道的噁二唑合成方法主要以偕胺肟起为始原料与碱分子内脱水,通过氧-氮键的构建合成目标产物。而喹唑啉的一般合成方法是将不同的邻官能化苯胺(2-羰基苯胺,2-氨基苄胺或2-氨基苄腈)与苯甲醛,苄胺,苯甲酸或苄腈反应,最后通过碳-碳键的形成合成目标产物。但这些合成方法存在一些缺点,例如反应条件
羰基的加氢还原是最基础的有机反应之一,在工业生产、药物合成中具有广泛的应用。邻苯二甲酰亚胺类化合物的还原产物是重要的药物合成中间体,在镇静药物、催眠药物和肌肉松弛等药物中都包含其结构片段,受到了研究人员的广泛关注。传统的氢化还原方法通常使用氢气为氢源,在铂、钯、镍等金属催化下,加氢还原,得到相应的醇。或者使用氢化金属化合物如四氢铝锂和硼氢化钠,利用其产生的负氢离子的还原性来实现羰基的还原。然而,上