目的 本研究通过观察口服复方黄葵颗粒对湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺液常规检验中白细胞数量及卵磷脂小体数量的影响,客观评价复方黄葵颗粒治疗湿热瘀滞型慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 选择于2017年12月至2019年12月就诊天津中医药大学第一附属医院泌尿外科门诊,年龄分布在18-55岁区间,参照西医关于ⅢA型前列腺炎及中医关于湿热瘀滞型慢性前列腺炎所制定的入选标准,筛选出其中符合纳入、排除标准的患者共52例,随机分为试验组(39例)、对照组(13例)两组。试验组给予口服标准复方黄葵颗粒治疗,对照组给予口服模拟复方黄葵颗粒治疗。两组均在治疗前、治疗后第4周、第8周时门诊或电话随访,并记录试验组与对照组治疗前后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分、前列腺液常规检验中白细胞计数、卵磷脂小体数量等相关各项子指标及不良反应等情况,采用统计学方法分析处理。结果(1)试验组治愈0例(0.00%),显效23例(63.89%),有效8例(22.22%),无效5例(13.89%),总有效率86.11%。对照组治愈0例(0.00%),显效3例(25.00%),有效1例(8.33%),无效8例(66.67%),总有效率33.33%。两组间治疗后有效率差异有显著性(P<0.01)。(2)两组治疗后比治疗前CPSI总分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分降低,差异均有显著性(P<0.05);对照组治疗后第8周和治疗后第4周比较无显著性差异(P>0.05)。组间比较:治疗后第8周,试验组比对照组NIH-CPSI评分降低,差异有显著性(P<0.05);试验组比对照组疼痛不适评分降低,差异有显著性(P<0.01)。(3)两组在治疗后第4周、第8周比治疗前,中医证候评分降低,差异均有显著性(P<0.05);试验组治疗后第8周比治疗后第4周,中医证候评分明显降低,差异有显著性(P<0.01);组间比较差异无显著性(P>0.05)。(4)与治疗前相比,两组治疗后第4周及治疗后第8周EPS白细胞计数减少,差异均有显著性(P<0.05);试验组治疗后第8周比治疗后第4周,白细胞计数明显减少,差异有显著性(P<0.01);组间比较差异无显著性(P>0.05)。(5)试验组治疗后第4周及治疗后第8周,卵磷脂小体计数均较治疗前增加,差异均有显著性(P<0.05);对照组治疗后第8周比治疗后第4周及治疗前卵磷脂小体计数增加,差异均有显著性(P<0.05);组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论(1)复方黄葵颗粒可以有效改善湿热瘀滞型CNP患者的NIH-CPSI评分及中医证候评分,尤其对患者前列腺区域的疼痛症状及生活质量改善显著。(2)复方黄葵颗粒客观上能够减少前列腺液常规白细胞计数,提高卵磷脂小体数量。