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目的:本课题旨在探讨音猬因子(Shh)联合甲基强的松龙(MP)的治疗方法,治疗大鼠脊髓损伤的实验研究。方法:本次研究选取40只雌性SD大鼠,体重均为200-250g。采用改良Allen打击法制备大鼠急性脊髓损伤模型,蛛网膜下腔置管加尾静脉注射两者给药方式。将实验动物随机分为4组,每组10只:空白对照A组采用造模后24h内尾静脉注入生理盐水+蛛网膜下腔注入生理盐水连续30天;单一治疗B组采用造模后24h内尾静脉注入MP+蛛网膜下腔注入生理盐水连续30天;单一治疗C组采用造模后24h内尾静脉注入生理盐水+蛛网膜下腔注入shh连续30天;联合治疗D组采用造模后24h内尾静脉注入MP+蛛网膜下腔注入shh连续30天。在造模成功后每周均对各组实验动物行BBB评分,直至造模成功后第五周以评价神经运动功能恢复情况;在BBB评分结束后处死各组实验动物,取材行HE染色比较两组大鼠脊髓损伤后病理变化。结果:BBB评分:联合治疗组BBB评分明显高于其他实验三组,且差异具有统计学意义(P<0.05);MP组BBB评分高于空白对照组以及Shh组,差异具有统计学意义(P<0.05);Shh组较空白对照组BBB评分改变不明显,差异不具有统计学意义(P>0.05)。HE染色显示联合治疗组较其他实验三组脊髓损伤后空洞面积明显缩小,且差异具有统计学意义(P<0.05);MP组脊髓损伤后空洞面积小于空白对照组以及Shh组,差异具有统计学意义(P<0.05);Shh组较空白对照组脊髓损伤后空洞面积缩小不明显,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:1.音猬因子单独使用对大鼠脊髓损伤后功能的恢复作用不明显,但甲基强的松龙单独使用可促进大鼠脊髓损伤后功能的恢复;2.音猬因子联合甲基强的松龙治疗可以明显改善脊髓损伤后的功能恢复。