【摘 要】
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目的:制备纳米级磁性阿克拉霉素微粒,考察磁性阿克拉霉素纳米微粒的理化性质和磁场响应性,并检测有无外加磁场的情况下磁性阿克拉霉素纳米微粒在正常小鼠体内的组织分布.方法
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目的:制备纳米级磁性阿克拉霉素微粒,考察磁性阿克拉霉素纳米微粒的理化性质和磁场响应性,并检测有无外加磁场的情况下磁性阿克拉霉素纳米微粒在正常小鼠体内的组织分布.方法:1.首先运用化学沉淀法制备Fe<,3>O<,4>纳米颗粒,并与阿克拉霉素水溶液分散在正己烷油相体系.采用反相微乳液界面聚合的方法将a—氰基丙烯酸正丁酯作为单体在油水界面发生反应,生成聚合物将水液滴包埋,由此制备内含磁性颗粒和阿克拉霉素的磁性纳米载药系统.并通过扫描电镜、透射电镜、动态光散射、磁强计和紫外-分光光度计等考察磁性阿克拉霉素纳米微粒的理化性质及体内外磁场响应性.2.检测磁性阿克拉霉素纳米微粒在正常小鼠体内的组织分布.将正常小鼠分为3组,每组18只.第1、2组尾静脉注射磁性阿克拉霉素纳米微粒,第3组尾静脉注射阿克拉霉素普通水溶液.其中,第1组左肾部位外加4500 Gs永磁铁,用高效液相色谱法分别测定3组小鼠15min、30min和60min的左、右肾脏以及心脏、肝脏等组织中的阿克拉霉素浓度.结果:1.磁性阿克拉霉素纳米微粒平均粒径210nm,阿克拉霉素载药率10.0﹪,包封率36.2﹪.制备过程中的各参数包括单体用量、体系油水相体积比例、有机溶剂的种类和乳化剂的用量等都会影响磁性阿克拉霉素纳米微粒粒径和阿克拉霉素包封率.制备后4℃保存,3个月稳定性好.2.磁性阿克拉霉素纳米微粒体内、体外具有良好的磁响应性.应用磁性阿克拉霉素纳米微粒给药,药物在各脏器的浓度明显高于普通水溶液给药.结合外加磁场的方式给药,靶向器官左肾药物浓度最高.结论:磁性阿克拉霉素纳米微粒粒径小,载药率和包封率高,体内、体外具有良好的磁响应性.作为肿瘤化疗药物的新型载体,磁性纳米微粒在外加磁场的作用下,能有效提高靶向器官内药物浓度.
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