具有共轭大π键的有机分子在适当条件下具有较强的分子内电荷转移能力,“枝”与“核”之间强的耦合作用,表现出强的荧光发射、双光子吸收、电致发光等独特的光电性质。本文利用Heck、Suzuki等反应合成了咔唑衍生物（CPTZ1、CPTZ2）以及蒽的衍生物（BAnC、BTSAC、BTAC）,并测试了其溶液态、聚集态、与质子结合、与纳米ZnS复合后的紫外吸收及单、双光子荧光光谱。得到以下结论:1.分别用单光子和双光子荧光检测,探讨了化合物CPTZ1和CPTZ2对质子[H+]的敏感性。Stern-Volmer方程给出CPTZ1的单、双光子荧光的猝灭常数分别为:k_SV^1P = 0.04M^-1, k_SV^2P= 0.20M^-1;而CPTZ2的猝灭常数则分别为k_SV^1P= 0.10M^-1,k_SV^2P（CPTZ2）= 0.22M^-1。结果表明,双光子荧光对质子的敏感度明显大于单光子荧光。2.讨论了三个分子CPTZ1、CPTZ2及8-羟基喹啉在四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺中与ZnS纳米粒子复合后的紫外吸收、单光子荧光及双光子荧光的变化。其中双齿化合物CPTZ2的双光子荧光强度较未加入纳米ZnS时提高了15.5%;8-羟基喹啉与纳米ZnS复合后得到了一种新的发光体系,其荧光强度提高了2-4倍,荧光发射峰位出现了较大程度的红移,其红移程度达到了116nm。3.探讨了三个不同分子BAnC、BTSAC与BTAC在聚集态下的发光性能,结果表明化合物BAnC及BTSAC表现出了良好的聚集诱导发光增强性质,而化合物BTAC在聚集态下却出现了荧光猝灭的现象。