【摘 要】
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该研究将非M的急性髓性白血病(AML)细胞和急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞体外与不同浓度AsO共同培养来观察Fas和FasL蛋白的变化,以探讨AsO对非M的AML和ALL细胞Fas、FasL蛋白
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该研究将非M<,3>的急性髓性白血病(AML)细胞和急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞体外与不同浓度As<,2>O<,3>共同培养来观察Fas和FasL蛋白的变化,以探讨As<,2>O<,3>对非M<,3>的AML和ALL细胞Fas、FasL蛋白的影响,从而进一步补充三氧化二砷诱导细胞凋亡的机制.通过将不同浓度As<,2>O<,3>体外作用于非M<,3>的急性白血病细胞的实验研究,可以初步得到以下结论:1.As<,2>O<,3>可以抑制非M<,3>的AML及ALL细胞的生长和活力,并且以浓度依赖的方式.2.As<,2>O<,3>可以浓度依赖的方式影响非M<,3>的AML及ALL细胞的细胞周期,使G0-G1期细胞增多.3.As<,2>O<,3>在诱导非M<,3>的AML及ALL细胞发生凋亡的同时,出现了Fas、FasL蛋白的调变,As<,2>O<,3>可以上调Fas、FasL的表达,提示Fas/FasL系统可能参与了As<,2>O<,3>诱导的非M<,3>的AML及ALL细胞的凋亡.
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