猪圆环病毒(PCV)的开放阅读框2(ORF2)是其主要结构蛋白(Cap)的编码基因，也是区分猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)的重要基因，本研究参照GenBank已发表的15株PCV2基因序列，设计合成一对引物，对PCV2的ORF2基因进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，呈现一条大小约0.67kb的特异条带，经条件筛选，建立了猪病料中PCV2感染的PCR检测方法。采用建立的PCR方法对四川9个规模化猪场104头猪的病料进行PCV2检测，结果表明，受检猪的组织及血清样品中PCV2的总检出率为77.9％，证实四川规模化猪场存在PCV2感染。 对PCV2感染猪的症状及病理变化进行观察，结果表明，患猪主要表现为仔猪生长不良、腹泻及怀孕母猪流产等症状，患猪精神不振、消瘦，发生黄疸。剖检可见全身淋巴结显著肿大，肺脏出血、水肿以及发生肉样变等病理损伤，病理组织学观察发现组织器官内淋巴细胞减少，生发中心内淋巴细胞消失，在巨嗜细胞内发现嗜碱性包涵体。 将PCR检测为阳性的病料接种PK15细胞，盲传6代后进行电镜观察，结果在PK15细胞的细胞核及细胞质中发现包涵体。细胞质中包涵体电子密度深，位于核膜周围，内有呈晶格状排列的病毒粒子，直径12±2nm；细胞核内染色质消散，在细胞核内发现多个电子密度深的、圆形或环状、由大量异染色质组成的包涵体，内有细微的粒状物质。分离鉴定获得PCV2四川毒株1株。将病毒在PK15细胞上传6代后，提取病毒DNA，设计引物扩增全序列，并进行全基因组序列的测定与分析。结果表明病毒的全基因组为1767bp，与国内外分离毒株(15株)的全基因组序列比较发现，该分离株与我国湖南分离株(AY556477)的同源率为97.5％，与欧洲、美洲、南非毒株的同源率在94.2-96％之间。 本研究建立了针对PCV2 ORF2基因的PCR检测方法，可对病料、血清提取DNA进行检测，在7小时内得出结果。该方法可用于PCV2感染猪的快速诊断，可用于PCV2感染的流行病学调查、引种检疫等。本研究丰富了我国PCV2感染的流行病学资料，为规模化猪场有效诊断防治猪圆环病毒病提供了科学依据。