目的本实验旨在研究不同含量ZnO取代Al₂O₃及氮化处理对多孔生物玻璃（Bioglass,BG）支架的孔隙率、抗压强度（Compressive Strength,CS）、抗弯强度（Bending Strength,BS）、降解性能及体外矿化活性的影响。为后续进行细胞体外培养及动物体内实验提供实验基础,为开展新型高强度BG骨修复支架材料的研究和相关产品开发提供一定的理论支持。方法本实验以铝硅酸盐玻璃为基础,用不同含量的ZnO取代Al₂O₃,并对其进行氮化处理,采用熔融法制备基础玻璃,采用有机泡沫浸渍法制备多孔BG支架。并测定分析多孔BG支架的孔隙率、CS、BS、降解性能及体外矿化活性。孔隙率用阿基米德法测定,CS及BS用万能力学试验机测定,降解性能用多孔BG支架在模拟体液（Simulated Body Fluid,SBF）中的失重进行表征,表面形貌通过扫描电镜（Scanning Electron Microscope,SEM）观察,表面物象组成通过X线衍射分析（X-ray Diffraction,XRD）检测。结果（1）用不同含量的ZnO取代Al₂O₃后:A、B、C、D四组孔隙率无统计学差异（P>0.05）;A、B、C、D四组CS及BS逐渐下降,有统计学差异（P<0.05）,两两比较,有统计学差异（P<0.05）;在SBF中浸泡7d后,A、B、C、D四组的失重比例逐渐增大,有统计学差异（P<0.05）,两两比较,A组与B组无统计学差异（P>0.05）,其余各组均有统计学差异（P<0.05）;在SBF中浸泡7d后,A组、B组无体外矿化活性,D组体外矿化活性优于C组。（2）氮化处理后（用不同含量的Si₃N₄取代Si O₂）:D、D1、D2、D3四组孔隙率无统计学差异（P>0.05）;D、D1、D2、D3四组CS及BS逐渐增强,有统计学差异（P<0.05）,两两比较,有统计学差异（P<0.05）;在SBF中浸泡7d后,D、D1、D2、D3四组的失重比例逐渐下降,有统计学差异（P<0.05）,两两比较,D2组与D3组无统计学差异（P>0.05）,其余各组均有统计学差异（P<0.05）;在SBF中浸泡7d后,D2组、D3组无体外矿化活性,D组体外矿化活性优于D1组。结论（1）ZnO取代Al₂O₃及氮化处理对多孔BG支架的孔隙率影响较小,孔隙率主要受聚氨酯海绵尺寸的影响。（2）ZnO取代Al₂O₃能增强多孔BG支架的降解性能及体外矿化活性,但是会降低其抗压强度及抗弯强度。（3）氮化处理能显著增强多孔氮氧BG支架的抗压强度及抗弯强度,但是会降低其降解性能及体外矿化活性。