复杂的生命活动一直以来是科学界的一个重要研究领域，研究人体的生命活动不仅能够了解疾病的形成原因，还可以对特定疾病进行治疗。目前，对疾病的治疗方法多种多样，例如药物治疗、光治疗、物理治疗等，但在众多治疗方法中，适用范围最广的仍然属药物治疗。大多数药物是需要进入人体内来发挥药效作用的，然而人体的限制导致我们无法很好地观察分析药物的药效活性和作用途径，因此，还需要通过合适的方法对药物在体内的药效活性进行分析。常见的分析法大多在体外作用于药物本身进行分析，而荧光成像分析法因为其优秀的灵敏度、高效的时空分辨能力、生物成像穿透能力被广泛运用于生物细胞层面的药物分析。有机荧光小分子结合显微成像的荧光成像分析法，近年来已经成为药物分析的热门方法，基于荧光成像分析法优秀的应用前景，针对药物在人体内的药效评价，本论文开展了，构建基于ICT机理用于检测pHi的氮杂环化合物，和构建以ICT为机理通过Click反应与厄洛替尼结合并分析其细胞内药效活性的氮杂环化合物两个方面的工作。
　　细胞内环境中有许多影响生命活动的因素，其中细胞内的pH(pHi)是一个十分重要的理化因素，它影响着机体基本生命活动，对探索治疗疾病也起着至关重要的作用。研究发现，当细胞进入不可逆的程序性死亡过程时，pHi会变得稳定不会再出现可逆性变化。因此，为了能够监测这一理化性质，我们在第一个工作中，基于分子内电荷转移的机理，构建了一类具有特定基团的氮杂环化合物，作为可以对细胞内pHi进行实时监测的荧光化合物(UV-SP)。工作中我们证明了UV-SP对细胞内pHi的变化有着十分灵敏的响应，且在细胞内环境中不容易受到其他因素的干扰，有着良好的稳定性和选择性，对pHi能够特异性的识别和监测。这表明，化合物UV-SP能够通过监测pHi的变化来检测细胞是否进入程序性死亡，为评价抗肿瘤药物在体内是否发挥药效杀死癌细胞，评估诱导癌细胞进入程序性死亡打开了新的方向。
　　厄洛替尼是治疗非小细胞肺癌的药物，为了研究其在人体内的作用过程，对其药效活性进行评价分析，在第二个工作中，我们设计并合成了一类以ICT为机理的氮杂环化合物，来作为分析药效的荧光化合物(UW)。UW以苊醌为母体，经过修饰后具有能够和厄洛替尼的端炔基发生Click反应的叠氮基团。在对UW进行测试分析后，我们发现UW能够同厄洛替尼发生环加成反应，且生成的化合物E结构稳定不易被破坏。经过体外相关测试，UW显示出良好的稳定性和生物相容性，且具有较强的荧光信号。根据体外测试结果，我们又对UW进行了相关生物测试，在细胞成像测试中UW表现出了比厄洛替尼更强的荧光信号和成像能力。体外反应与细胞成像的结果，为UW和药物在体内结合后进行相关生物测试打下了基础。