第一章，对相关技术背景进行了详细地介绍，比如金纳米粒子的制备及其在生物医学中的应用、DNA、肿瘤细胞标志物、电致化学发光、荧光及激光共聚焦显微镜等，了解了目前研究的现状及检测的技术水平，对自己研究的课题具有指导意义。最后介绍了本课题的研究目的及研究内容。　　第二章，制备金纳米粒子(AuNRs)，并且以金纳米粒子作为标记物，能够和多种生物分子结合。通过对DNA的一些处理，建立了金纳米粒子的功能化核酸适体的体系来检测溶液中的ATP含量，并将此体系来与细胞结合并进一步检测细胞内ATP的含量。检测限为4.0×10-8 M浓度的ATP，并可以检测200-5000个Ramos细胞。　　第三章，以合成的硫化镉(CdS)量子点为基础，本章设计了一个基于CdS传感器的电致化学发光法和荧光分光光度法来检测ATP的含量的方法，对ATP有快速的响应。当体系中存在ATP时，它就会和ATP适体链结合，从而释放出CdS-DNA链，CdS在包含0.1 M KCl和0.05 M K2S2O8的PBS缓冲溶液中能够产生ECL信号，通过ECL强度的改变，确定ATP的浓度。优化实验条件后，此传感器可以对2.0×10-9-1.0×10-7M浓度范围内的ATP有响应。也可以在金片上进行修饰，就可以用于荧光的测量，对2.0×10-9-1.0×10-7 M浓度范围内的ATP同样有响应，因此此传感器在生物分析领域有着很好的应用前景。