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目的:研究粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,探讨G-CSFR与NSCLC发生、发展及预后的关系,了解G-CSF在NSCLC发生、发展中的作用。方法:收集未行术前新辅助治疗的48例NSCLC患者手术切除的组织标本,均取肿瘤组织及距肿瘤边缘＞5cm的正常肺组织。应用免疫组化、Western Blot、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测NSCLC肿瘤组织及正常肺组织中G-CSFR蛋白及G-CSFR mRNA的表达情况,并分析NSCLC肿瘤组织中G-CSFR的表达与临床病理因素的关系。结果:1、免疫组织化学检测显示,G-CSFR蛋白在NSCLC肿瘤组织及正常肺组织细胞浆、细胞膜均有不同程度的表达。NSCLC肿瘤组织G-CSFR蛋白表达强度高于正常肺组织(P=0.019)。在不同分化级别的NSCLC肿瘤组织中,G-CSFR蛋白表达强度有显著性差别(P=0.008),分化级别越低,G-CSFR蛋白强度越高。G-CSFR蛋白表达强度与患者的性别、年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关(P=0.690、P=0.489、P=0.290、P=0.552、P=0.110)。2、Western Blot检测显示,NSCLC肿瘤组织G-CSFR蛋白相对水平显著高于正常肺组织(P=0.000)。不同分化级别、临床分期的NSCLC肿瘤组织G-CSFR蛋白相对水平有显著性差别(P=0.008、P=0.000),分化级别越低,临床分期越晚,G-CSFR蛋白相对水平越高。G-CSFR蛋白相对水平与患者的性别、年龄、肿瘤大小、组织学分型无关(P=0.876、P=0.075、P=0.770、P=0.925)。3、RT-PCR检测显示,G-CSFR mRNA在NSCLC肿瘤组织中的相对水平显著高于正常肺组织(P=0.005)。不同分化级别、临床分期的NSCLC肿瘤组织G-CSFR mRNA相对水平有显著性差别(P=0.027、P=0.000),分化级别越低,临床分期越晚,G-CSFR mRNA相对水平越高。G-CSFR mRNA相对水平与患者的性别、年龄、肿瘤大小、组织学分型无关(P=0.980、P=0.162、P=0.460、P=0.611)。4、G-CSFR mRNA的相对水平与G-CSFR蛋白的相对水平呈直线相关(P=0.000)。结论:1、G-CSFR阳性反应主要定位在细胞浆及细胞膜,G-CSFR蛋白及G-CSFR mRNA在NSCLC肿瘤组织中的表达高于正常组织。2、在分化级别较低、临床分期较晚患者的肿瘤组织中,G-CSFR表达水平更高,提示G-CSFR可能参与了NSCLC的发生、发展,并且与NSCLC预后不良相关。