含肝靶向配体的两亲性壳聚糖的制备及性质研究

被引量 : 4次 | 上传用户:hongmenglina
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文通过两步反应制备了新型肝靶向聚合物胶束载体材料——半乳糖化脂肪酰壳聚糖衍生物。首先,以甲磺酸为溶剂和催化剂,将疏水性脂肪酰基引入壳聚糖分子中,破坏壳聚糖分子致密晶体结构,改善其溶解性能,得到具有较低临界胶束浓度(CMC)的聚合物胶束材料;应用FT-IR,~1H-NMR对其结构进行表征,并计算脂肪酰基取代度,测定了制得的一系列棕榈酰化壳聚糖及月桂酰化壳聚糖的溶解性能,获得在氯仿中具有良好溶解性能的脂肪酰壳聚糖。其次,以脂肪酰壳聚糖为原料,经EDC活化乳糖酸羧基,将具有肝靶向作用的分子接
其他文献
目的:考察蒜氨酸在不同环境下质量是否经一定时间后改变,找出影响稳定性的因素,考察大蒜有效部位蒜氨酸原料药在温度、湿度、光线的影响下随时间变化规律;考察pH和温度等因素对蒜氨酸溶液稳定性的影响,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。方法:针对蒜氨酸稳定性,分别进行影响因素试验、加速试验等,以质量标准及《中国药典》2005年版二部制剂通则中与稳定性相关的指标为考察项目,采用HPLC法对蒜氨酸
肝癌(Liver Cancer),是常见的消化系统肿瘤之一,原发性肝癌的死亡率在我国排第二位,世界排第三位,已成为仅次于胃癌和食道癌的第三大常见恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康与生命,目前临床上仍然缺乏有效药物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)能干扰组蛋白去乙酰化酶功能,具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化和(或)凋亡的功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂已成为抗肿瘤靶向治疗的研究新热点。本文对一系列天然