抗人T细胞单抗与多抗-表阿霉素导向药物杀伤效应的比较

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该研究用抗人T淋巴细胞表面抗原CD3和CD7的两株鼠--鼠杂交瘤细胞接种BALB/C小鼠腹腔,20天后分别收集含抗CD3、抗CD7单抗的腹水.先鉴定抗体的类型及亚类,再经活细胞免疫荧光和免疫组织化学及酶联免疫吸附试验测定其效价.该研究同时应用抗人T淋巴细胞多克隆抗体--马抗人胸腺细胞球蛋白(ABTG)作比较,采用补体依赖细胞毒试验测定其抗体活性.该研究选择表阿霉素(EPI)作细胞毒性剂,同时选用低分子右旋糖苷Dextran T10作交联剂,经高碘酸钠氧化生成多醛基葡聚糖,Schiffs试验证实有醛基生成.多醛基葡聚糖的醛基先与表阿霉素的氨基反应,剩余醛基再与抗体的氨基反应,从而形成免疫结合物,通过Sephadex G-150凝胶层析去除游离的表阿霉素,而获得纯化的导向药物.并采用活细胞免疫荧光、免疫组织化学和酶联免疫吸附试验及补体依赖细胞毒实验测定上述导向药物的抗体活性.分别用考马斯亮蓝法和光吸收法测定导向药物中抗体与药物的含量,计算它们的克分子比即交联率.
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