近年来随着人们对于癌症治疗的研究逐渐深入,纳米药物载体自身的优势受到越来越多研究者的重视。其中还原响应型药物载体通过被动靶向在肿瘤组织区进行富集,包含的双硫键可以被还原性物质断裂进行抗癌药物的释放而得到广泛研究。分子印迹技术由于制备方法简单,材料稳定等特点近年来在分离、识别等方面发展迅速,但是利用分子印迹技术制备纳米药物载体的研究不是很多。在本论文中,以阿霉素(DOX)为模板,利用不同的单体和交联剂合成还原型纳米药物载体并研究材料对于舌癌细胞的治疗和成像,具体如下：1.以纳米硅为固体基质,构建一种谷胱甘肽(GSH)敏感药物载体。我们在硅纳米表面以DOX为模板,以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)为功能单体,以双硫硅烷为变量功能单体,合成分子印迹纳米药物载体。整个合成过程中简单且没有引入有毒物质。通过核磁共振波谱分析、傅立叶红外光谱分析、热重和透射电子显微镜分析了材料的结构、性质和形貌。细胞毒性实验证明了材料的低毒性。另外通过对GSH的响应实验和细胞成像实验证明在GSH作用下,可以同时实现降解材料和释放药物。2.利用介孔硅纳米材料(MSNs)的介孔结构对DOX进行吸附,并在表面进行分子印迹合成,得到GSH和pH双响应的纳米药物载体DOX@MSNs@MIP。利用核磁共振波谱分析、FTIR光谱、元素分析、荧光光谱、紫外可见光谱、TEM、氮气吸附解吸附等方法对新材料的结构、组成和性质进行表征。体外释放实验表明,模拟核内体pH 5.0和10 mM GSH条件下,DOX可以进行更加快速释放。而在人体血液环境pH 7.4条件下,印迹的聚合层阻碍DOX的释放。细胞实验结果说明,该药载材料具有低毒性并且具有缓释效果,可以抑制Tca8113细胞生长。