【摘 要】
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nAChR在神经系统中起着调节化学信号快速传导的作用,因此被作为重要的药物作用靶点。本文采用同源模建和分子动力学模拟的方法对人的α7-nAChR和老鼠肌肉型nAChR进行了研究。对人的α7-nAChR模型的研究结果表明:采用2QC1作为模板构建的α7-nAChR模型适用于激动剂的筛选但却不适用于神经毒素的筛选;并且采用2QC1及具有关闭状态C-loop的AChBP为多模板所建得的α7-nAChR模
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nAChR在神经系统中起着调节化学信号快速传导的作用,因此被作为重要的药物作用靶点。本文采用同源模建和分子动力学模拟的方法对人的α7-nAChR和老鼠肌肉型nAChR进行了研究。对人的α7-nAChR模型的研究结果表明:采用2QC1作为模板构建的α7-nAChR模型适用于激动剂的筛选但却不适用于神经毒素的筛选;并且采用2QC1及具有关闭状态C-loop的AChBP为多模板所建得的α7-nAChR模型比用单模板2QC1所建得的模型对激动剂筛选的效率要高。另外,采用具有开启状态C-loop的AChBP作
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化学发光是指化学反应的反应物、中间体或反应产物吸收了反应释放的化学能后跃迁至激发态,当其返回到基态时所产生的光辐射。根据化学发光反应在某一时刻的发光强度或发光总量来确定反应中相应组分含量的分析方法叫化学发光分析法。由于化学发光分析法具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快、仪器设备简单便宜以及易于实现自动化和连续分析等特点,吸引着众多分析工作者的广泛关注,已被成功地应用于生物技术、药学、分子生物学、临
目的:建立应用高效液相色谱法(HPLC法)测定原料药中阿德福韦酯及其杂质含量的方法,并进行分析方法学验证,以满足企业实际检测和进行新药申报的需要。方法:使用Alltech混合式阴离子交换反相C8色谱柱(7um,100A,250mm×4.6mm),流动相梯度为:流动相A(pH=6的200mM的磷酸钾缓冲液:乙腈=70:30)保持1分钟后,在19分钟内线性变化到流动相B(pH=6的200mM的磷酸钾缓
研究背景:近年来,癌症的治疗进展迅速,多种癌症在降低发病率和病死率方面取得极大进展。目前,癌症的规范化治疗是包括化疗、放疗、手术、免疫治疗等在内的综合治疗,这些治疗有许多潜在的心脏不良反应。药物既可产生暂时性心脏毒性,也可引起持久性各种心脏并发症,严重者可导致死亡。作为国际上新的研究热点,药物的心脏毒性有许多的未知等待我们去探索。抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)为针对淋巴细胞的特异性生物免疫抑制剂。
肝纤维化(hepatic fibrosis)是各种因素导致的慢性肝病,如慢性病毒性(乙型、丙型肝炎病毒)、寄生虫性、免疫性、毒物损伤性肝病的创伤愈合反应,具有很高的发病率和致死率,严重危害着人类的健康。肝纤维化的病理特征为细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的过度沉积,是合成和降解失去平衡的结果。肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活是肝纤
Simga(σ)受体广泛分布在中枢神经系统、内分泌系统、免疫系统和很多肿瘤中。σ受体与细胞功能、体内生物过程以及CNS许多神经精神疾病有关。与σ1受体有高亲和力和选择性的放射性示踪剂可以作为早期诊断神经精神疾病灵敏的分子探针,与σ2受体有高亲和力和选择性的放射性示踪剂是优良的肿瘤显像剂。应用计算机辅助药物设计方法可大大降低药物研发的成本,加快药物设计和开发的速度。本论文旨在利用计算机辅助药物设计方
人生长激素(hGH)是脑垂体前叶分泌的一种蛋白质类激素,含有191个氨基酸残基,分子量为22000道尔顿,内含两个二硫键,无糖基化,是人类出生后促进生长的重要的激素,具有调节人体生长代谢等多种生物学功能。随着基因工程制药技术的广泛使用,重组人生长激素已成为用于治疗儿童原发性矮小症的首选治疗用生物制品。目前上市的重组人生长激素均为注射剂,给药方法为每天一次皮下注射,治疗疗程为3个月至3年。由于此药治
本论文应用荧光、紫外-可见等光谱技术对药物小分子与牛血清白蛋白的相互作用进行了研究。主要包括两个方面的内容:一、综述了药物小分子与生物大分子相互作用的研究现状;二、药物小分子与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究。论文第一章分别对药物与蛋白相互作用的研究进行了综述。对蛋白质的结构和应用于该研究方向的各种药物分子及分析技术进行了简要的介绍,并着重介绍了荧光和紫外-可见光谱技术在本领域的研究理论和现状。论
色谱质谱联用技术是基于色谱的高分离能力及质谱的高灵敏度和专属性的分离检测技术,将各种色谱仪与质谱仪联用产生的各种联用技术已成为混合物中多组分化合物的定性和定量分析方面不可缺少的工具。色谱质谱技术的联用使得分析范围更广,分离能力更强,检测限更低,已成为当代最重要的分离和结构鉴定分析方法之一,因此被广泛应用于医药领域、天然产物化学成分分析、残留物分析、生物大分子分析和临床诊断等方面。本论文的主要研究内
背景与目的高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART)被认为是现今治疗HIV/AIDS行之有效的办法,从根本上改变了人类HIV感染的临床进程。在多药联合应用过程中,个体间药代动力学差异等诸多因素影响药物在体内的作用发挥。为了提高药物的治疗效果,使得药物在有效浓度水平发挥效能,减小毒性,增大药效,临床开展药物浓度监测,帮助个体化剂量,达
计算化学快速发展,各种新型分子设计技术不断进步,为新药的研究和开发提供了有力工具。本文对咖啡酸衍生物和平板霉素两类天然药物进行了计算和模拟研究,探讨了结构与活性的关系。咖啡酸衍生物是一类丹参的水溶性有效成份,具有较强的抗氧化活性。为深入研究咖啡酸衍生物的抗氧化活性和分子结构的关系,本文采用密度泛函方法,选取b3lyp/6-31g*基组,以单点能、偶极距、核-核排斥能和HOMO/LUMO能级差为参数