【摘 要】
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Bt Cry5A基因是由湖南农业大学棉花研究所构建一种新型抗鳞翅目害虫基因,其编码由2097个氨基酸组成,晶体蛋白的理论分子量约为79KDa。采用花粉管通道法将Bt Cry5A基因转入常规棉品种晋-1棉株中,获得阳性株系。抗虫性鉴定表明对标靶害虫一鳞翅目害虫具有高毒力。为了检测Bt毒蛋白在棉株体内的时空表达规律,加快转新型抗虫基因棉花品种的培育,对转Bt Cry5A基因棉花毒蛋白抗体制备及其有效性
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Bt Cry5A基因是由湖南农业大学棉花研究所构建一种新型抗鳞翅目害虫基因,其编码由2097个氨基酸组成,晶体蛋白的理论分子量约为79KDa。采用花粉管通道法将Bt Cry5A基因转入常规棉品种晋-1棉株中,获得阳性株系。抗虫性鉴定表明对标靶害虫一鳞翅目害虫具有高毒力。为了检测Bt毒蛋白在棉株体内的时空表达规律,加快转新型抗虫基因棉花品种的培育,对转Bt Cry5A基因棉花毒蛋白抗体制备及其有效性进行了研究。主要研究结果如下:(1) Bt Cry5A基因原核表达质粒的构建通过Bt C
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甘蓝型油菜细胞核雄性不育材料是油菜杂种优势利用的主要的途径之一。优质不育系的选育是油菜杂种优势利用的前提。特别是隐性细胞核雄性不育不育性稳定,恢复源广泛,不存在微量花粉和细胞质的影响,在杂交种的生产中更有价值。因此如何选育出优质核不育系,一直是育种家的主要目标。利用作物育种技术、细胞学和遗传学的方法对发现的雄性不育材料进行了研究,结果表明该不育系能很好的保持父本的早熟性状,为长江中下游地区选育早熟
植物油是是人类生存的重要能源来源,同时又是自然界中非常重要的可再生资源之一。因此培育高含油量油菜具有重要的现实意义。WRI1基因编码的转录因子参与调控糖酵解和脂肪酸合成。本文通过以下三个方面对该基因进行研究。1.甘蓝型油菜WRI1基因cDNA的克隆与序列分析通过RT-PCR方法分离克隆了6个甘蓝型油菜湘油15号WRI1基因cDNA。测序结果显示,BnaWRI1-1大小为1248bp, BnaWRI
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