OFPs是一类新型的转录因子,在调控植物的很多方面起到至关重要的作用。拟南芥中根据OFPs各个成员过表达表型的不同分为三个亚家族,其中对于第一个亚家族研究较多。我们的研究主要是拟南芥AtOFPs第三个亚家族的AtOFP16为代表。首先我们通过实验验证AtOFP16是一个转录抑制子,为了确定它是一个主动抑制子还是被动抑制子,我们构建AtOFP16与强激活子VP的融合蛋白,通过原生质体转染进行验证,结果发现其转录活性并没有改变,说明它是一个主动抑制子。我们通过植物转化获得了AtOFP16-VP的过表达植株结果发现其表型与AtOFP16过表达表型不同,说明在植物体内强激活子VP可能影响AtOFP16的功能。为了检测AtOFP16的靶基因,我们又构建了AtOFP16-GR的过表达植株,结果发现喷洒DEX后植株表型并没有明显差别,说明在植物体内与GR融合同样影响AtOFP16功能。此外,我们发现OFPs的第三个亚家族成员过表达产生的平荚果的表型与erecta(er)突变体中的表型类似,为了确定他们之间的关系我们在过表达AtOFP16的基础上过表达ERECTA(ER)基因,结果发现AtOFP16过表达的表型得到恢复,说明AtOFP16与ER位于同一信号途径调控荚果形态。为了进一步确定其关系,我们将er突变体与ofp16突变体杂交,获得其双突变体,发现双突变体的表型与er突变体表型一致,推测可能是拟南芥OFPs之间存在功能冗余,AtOFP16基因敲除但是还有其它基因发挥作用,因此仍为er突变体表型。ER调节气孔发生信号途径中通过MPK3、MPK6磷酸化下游转录因子,调节下游转录因子稳定性,进而起到调节下游基因的作用,而我们通过酵母双杂交以及双分子荧光互补实验也证实AtOFP16与MPK3确实可以互作。这些研究结果表明,AtOFP16可能位于ER信号途径下游调控荚果形态。