花生是中国重要的油料作物和经济作物，花生种子中含有的的脂肪、蛋白质、油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸等性状与花生的品质密切相关。花生的品质相关性状属于复杂的数量性状，由多基因控制。通过表型选择的传统育种方法改良品质性状周期长，选择效率低。借助分子标记等手段，可以快速实现花生品质相关性状的改良。因此，开展花生分子标记辅助育种具有重要现实意义。本研究以花生农家品种四粒红和冀农黑3号杂交构建的RIL群体为材料，利用SSR分子标记构建花生遗传连锁图谱。使用QTL Network和IciMapping软件检测2014年和2015年与花生的品质性状相关的QTL，主要研究结果如下:　　1.8个品质性状（脂肪、蛋白质、油酸、亚油酸、棕榈酸、花生酸、山嵛酸和硬脂酸）的描述性统计分析的偏度绝对值和峰度趋近于0，趋近正态分布，与数量性状遗传特征相符。2014年和2015年RIL群体后代的变异系数范围为5.53％～66.94％，硬脂酸的变异系数最大，为66.94％，其次是变异系数为24.06％的山嵛酸，脂肪的变异系数最小，为5.53％，RIL群体后代存在广泛变异。　　2.2675个SSR分子标记对亲本四粒红和冀农黑3号进行多态性筛选，得到353对多态性引物，多态率为13.20％。利用353对多态性引物构建遗传图谱，定位到遗传连锁图谱上的标记有216个，其中锚定标记为198个。构建了一张包含有29个连锁群的花生遗传图谱，29个连锁群分别命名为LG1、LG2、LG3、LG4、LG5、LG6、LG7、LG8、LG9、LG10、LG11、LG12、LG13、LG14、LG15、LG16、LG17、LG18、LG19、LG20、LG21、LG22、LG23、LG24、LG25、LG26、LG27、LG28和LG29。连锁群总长度为1798.91cM，平均标记密度为8.33cM。每个连锁群的长度在1.02cM～178.62cM范围之间，标记个数在2～35范围之间，平均每个连锁群上标记的个数为7.4个。为花生遗传连锁图谱的构建提供了参考。　　3.对216个标记位点进行卡方检验，有90个(41.67％)表现为偏分离。有38个偏分离位点来自于母本四粒红，52个偏分离标记位点来自于父本冀农黑3号，分别占总偏分离标记位点的百分比为42.22％和57.78％。偏分离标记在染色体上分布不均，35个偏分离标记位点来自于A基因组，55个偏分离标记来自于B基因组，分别占总偏分离标记的38.89％和61.11％。90个偏分离标记被定位到LG1(Linkage Group)、LG2、LG3、LG5、LG6、LG7、LG9、LG11、LG12、LG13、LG14、LG15、LG16、LG17、LG18、LG19、LG21、LG22、LG25、LG26、LG27和LG28。为花生偏分离标记的研究提供参考。　　4.QTL定位共检测到7个与品质性状相关的加性QTL，9对与品质性状相关的上位性QTL。分别位于LG1、LG5、LG7、LG8、LG12、LG13、LG15、LG16、LG19和LG27，可解释的表型变异率范围为0.01％～18.01％。7个与脂肪含量相关的QTL，可解释的表型变异范围为0.01％～5.53％;一个与蛋白质含量相关的QTL，可解释的表型变异为5.56％;3个与棕榈酸含量相关的QTL，可解释的表型变异为2.26％～18.01％;7个与硬脂酸含量相关的QTL，可解释的表型变异为1.11％～5.91％;2个与亚油酸相关的QTL，可解释的表型变异范围为5.29％～7.01％;5个与花生酸相关的QTL，可解释的表型变异为0.45％～9.82％。为花生品质性状的QTL定位提供参考。　　基于RIL群体的品质分析，构建一张包含29个连锁群的花生遗传连锁图谱，对8个品质性状进行QTL分析，定位到7个加性QTL和9对上位性QTL。本研究为花生品质性状的分子标记辅助选择奠定了基础。