【摘 要】
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该文针对纳米药物胶体这一全新的药物缓释剂型的现状,设计合成出一系列带功能化基团的可自聚集、可生物降解的高分子药物载体材料,并通过红外,核磁和凝胶色谱等手段对它们的
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该文针对纳米药物胶体这一全新的药物缓释剂型的现状,设计合成出一系列带功能化基团的可自聚集、可生物降解的高分子药物载体材料,并通过红外,核磁和凝胶色谱等手段对它们的组成和结构进行了表征.当聚醚—聚氨基酸的氨基酸部分脱去保护后,该共聚物成为离子型水溶性聚合物,有望与离子型药物通过静电吸引形成离子型胶体.该文还设计合成了一种全新的Y型PEG-PLA-PEG分子,并通过红外,核磁和凝胶色谱对其进行了表征.通过测量其胶体在电解质溶液中的稳定性可发现,这种Y型结构分子的稳定性比一般线型分子高的多,这为进一步延长胶体体系的血液循环时间提供了新的思路.我们还合成、表征了聚乙二醇单甲醚—聚氨基酸共聚物,并对这种离子型水溶性聚合物与药物或相反离子聚合物所组成的胶体体系进行了初步探讨.
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