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乳化液膜体系是一种高效的分离手段,它具有以下的优点：选择性高、通量大、膜比表面积大、传质速度快；当将它用于材料的制备时,可以通过改变表面活性剂在乳液体系中的结构和浓度,形成六方相、立方相、层状、反立方、反六方等液晶相,有效地制备出具有特殊结构、组成、形貌、有序排列的纳米材料。有序大孔和介孔Ti02的孔道可以作为光传递的通道诱导更多的光进入到材料内部增强了Ti02内部表面的光能利用率,排列有序的孔道能够促进反应物在材料内部扩散和移动,从而提高了反应速率。但是由于Ti02的禁带宽度较宽(Eg≈3.02eV),只能在吸收紫外光时才能导致价带上的电子的跃迁,对太阳光的利用率较低。因此在乳化液膜法合成多孔Ti02的基础,还需进一步提高其对可见光的利用率。本论文用连续化学浴沉积的方法将半导体CdS复合到多孔Ti02的表面,制备了CdS-TiO2复合材料,并考察了不同沉积次数对多孔Ti02的影响,复合材料的光催化活性以在模拟太阳光下降解水溶液中罗丹明B的速率来评价。复合材料CdS-TiO2-3的光催化效果最好,计算CdS-TiO2-3的禁带宽度为2.03eV, CdS-TiO2-3的表观反应速率常数K=0.0053min-1明显高于单独多孔Ti02的表观反应速率常数K=0.00451min-1。采用还原的方法将金属Ag、Au沉积到多孔Ti02的表面,制备了Ag-TiO2、Au-TiO2复合材料,复合材料的XRD图谱证明Au和Ag成功的在Ti02表面生成。其中Ag-TiO2-1、 Au-TiO2-2复合材料的光催化效果最好,扫描电镜的照片显示Ag-TiO2-1、Au-TiO2-2复合材料的孔道结构正常,并没有被沉积的Ag和Au破坏。计算Ag-TiO2-1、Au-TiO2-2的禁带宽度为2.53eV,表观反应速率常数分别为K=0.03085min-1和K=0.03291min-1明显高于单独的多孔Ti02。多孔Ti02作为光敏剂,通过原位光聚合的方法将吡咯聚合到多孔Ti02的表面,制备了PPy-TiO2复合材料,PPy-TiO2-12、PPy-TiO2-24复合材料的最大吸收波长分别为430nm、450nm。计算其禁带宽度为2.88、2.76eV。PPy-TiO2-24在模拟太阳光和可将光下光催化活性最强。在偏压为0V时PPy-TiO2复合材料的光响应都很灵敏,其中PPy-TiO2-24复合材料在模拟太阳光和可将光下的光响应电流最大为2.7μ A/cm2和200nA/cm2,在可见光下单独的Ti02的光电流几乎为零。