乙肝病毒(hepatitis B virus，HBV)的持续感染与人类肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)的发展密切相关。乙肝病毒X蛋白(Hepatitis B virus X protein，HBx)在肝癌的发展过程中发挥着重要作用。最近研究发现乳腺癌扩增性抗原1（amplified in breast cancer1，AIB1）在68％的人类肝癌组织中过表达，并且通过提高肝癌细胞的增殖和侵袭能力来促进肝癌的发展。因为HBx和AIB1都在肝癌的发展过程中起重要作用，研究目标是确定HBx和AIB1是否能够协同促进肝癌的发展。在此，发现与HBx阴性肝癌组织相比，HBx阳性肝癌组织中AIB1的蛋白水平较高。在肝癌组织中，HBx的相对蛋白水平和AIB1的相对蛋白水平呈现正相关。在不影响AIB1的mRNA水平的情况下，HBx可通过延长AIB1蛋白的半衰期来提高AIB1的蛋白水平。在机理方面，HBx通过与AIB1的结合来阻止E3泛素连接酶Fbw7α(F-box and WD repeat domain containing7α，Fbw7α)和AIB1的结合，进而抑制Fbw7α对AIB1的泛素化降解。此外，HBx和AIB1能够被募集到MMP-9基因的启动子上协同促进MMP-9的启动子活性，进而增强MMP-9在HepG2细胞中的表达，最终促进肝癌细胞的侵袭能力。研究表明HBx能够提高AIB1蛋白的稳定性并与AIB1协同促进肝癌细胞的侵袭，说明HBx和AIB1之间的联系在乙肝病毒相关的肝癌的发展过程中起着重要作用。