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【目的】探讨WWOX、P53、Bcl-2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义【方法】应用免疫组织化学染色方法(SP法)检测95例卵巢上皮性肿瘤(其中恶性58例、交界性20例、良性17例),10正常卵巢组织中WWOX、P53、Bcl-2的表达情况。分别探讨WWOX和P53及Bcl-2的表达的临床病理学意义。【结果】1、WWOX在卵巢上皮性肿瘤中的表达WWOX的阳性表达率分别为卵巢癌72.41%(42/58),交界性肿瘤35.00%(7/20) ,良性肿瘤5.89%(1/17),正常卵巢组织0%。WWOX在卵巢癌III-IV期的表达率(88.89%)明显高于卵巢癌I-II期(58.06%)P<0.05;WWOX在中低分化卵巢癌的阳性表达率为(89.74%),明显高于高分化(36.84%)P<0.05;在有淋巴结转移的病例中WWOX的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者P<0.05。WWOX的表达与组织类型无明显关系(p>0.05)。2、P53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达P53的阳性表达率分别为卵巢癌56.90%(33/58) ,交界性肿瘤15.00%(3/20) ,良性肿瘤5.89%(1/17),正常卵巢组织0%。WWOX在卵巢癌III-IV期的表达(92.59%)明显高于卵巢癌I-II期(25.81%)P<0.05;P53在中低分化卵巢癌的阳性表达率为(79.48%),明显高于高分化(10.53%)P<0.05;在有淋巴结转移的病例中P53的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者P<0.05。P53的表达与组织类型无明显关系(p>0.05)。3.Bcl-2蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达Bcl-2的阳性表达率分别为卵巢癌60.34%(35/58) ,交界性肿瘤50.00%(10/20) ,良性肿瘤11.76%(2/17),正常卵巢组织10%(1/10)。Bcl-2在中低分化卵巢癌的阳性表达率为(82.05%),明显高于高分化(15.80%)P<0.05; Bcl-2的表达与组织类型、临床分期、淋巴结转移无明显关系(p>0.05)。4、WWOX蛋白与P53蛋白、WWOX蛋白与Bcl-2蛋白表达之间的关系WWOX蛋白与P53蛋白表达呈正相关,差异具有显著性意义,p<0.05。WWOX蛋白与Bcl-2蛋白表达呈正相关,差异具有显著性意义,p<0.05。【结论】1.WWOX和P53在卵巢癌组织中呈高表达,与卵巢癌的临床分期、病理分级、组织类型和淋巴结转移有关,二者呈正相关,提示二者协同作用促进卵巢癌的生长及转移。2. Bcl-2在卵巢癌组织中呈高表达,与卵巢癌的病理分级有关,与卵巢癌的临床分期、组织类型和淋巴结转移无关,与WWOX呈正相关,提示二者协同作用促进卵巢癌的生长。3.WWOX和P53、BCL-2联合检测可作为卵巢癌预后的参考指标,可为卵巢癌的生物治疗提供新的研究思路。