水杨醛类席夫碱配体具有很强配位能力的氮原子(亚胺基C=N)和氧原子(酚羟基Ar-O),易于与不同种类的金属离子形成多种配位方式的席夫碱配合物,因此在配位化学中有一定的研究价值。科学家们对其稀土、过渡金属配合物在生物药物活性、催化活性、分析化学、光学材料、电磁性能等方面的应用研究也越来越广泛。过渡-稀土金属共同参与配位形成的异多核席夫碱配合物不仅可以融合过渡金属较高的基态自旋与4f稀土离子较强的磁各向异性,能够提高单分子磁体的能垒的同时,也能提高分子的阻塞温度,还可能改变稀土的磁交换途径,更是制备磁性材料的重要依据。我们利用具有多配位点的3-甲/乙氧基水杨醛和取代邻氨基苯酚合成的席夫碱作为配体,与一些具有磁性能的金属离子配位形成配合物,研究其合成规律、结构及磁交换性能。论文分为四部分:1、席夫碱和席夫碱配合物的概述,主要介绍了席夫碱过渡-稀土配合物的研究概况,以及在磁性能方面的研究进展。2、制备了5种水杨醛类的席夫碱配体,通过红外光谱、紫外光谱以及核磁共振氢谱和碳谱对其结构予以表征。3、制备了14种水杨醛类的多核席夫碱配合物,通过红外光谱、紫外光谱对其进行了表征,利用X-射线单晶衍射对晶体结构和中心金属的配位方式进行了详细的表征。其中包括2种多核过渡金属Ni~Ⅱ配合物、2种具有半封闭的中心对称笼状骨架结构的四核稀土金属Yb~Ⅲ、Tm~Ⅲ配合物、10种具有半封闭缺角双立方烷构型的异多核过渡-稀土Ni-Tb、Ni-Er、Ni-Gd、Ni-Eu、Zn-Eu、Zn-Er、Cd-Tb配合物。4、对部分过渡-稀土异多核配合物分别进行了分子摩尔磁化率(χ_M)及变温磁化率(χ_MT)、磁感应强度与磁场强度变化等磁性测试。