黑色素瘤是一种严重的恶性皮肤癌,目前仍然在寻求有良好疗效的治疗药物。而蒙药的抗癌作用越来越被人们研究熟知,并且肿瘤血管生成被认为是癌症进展的一个主要标志。因此,我们使用注入有A2058黑色素瘤细胞的Tg(flk1:GFP)转基因斑马鱼作为模型动物,探讨了狼毒乙素(2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-methylacetophenone,ECB)对肿瘤血管增生的治疗效果和机制研究。结果表明,通过体外实验发现,狼毒乙素能够诱导黑色素瘤细胞的凋亡,抑制黑色素瘤细胞的增殖。在体内实验中ECB与肿瘤血管抑制剂Vatalanib(PTK787)2HCL相似,不但抑制了斑马鱼肠下静脉血管(SIV)的数量和长度(P<0.05),也抑制了黑色素瘤体内的转移和分布(P<0.05)。更重要的是,与血管抑制剂PTK不同,ECB只对异常生长的血管有抑制作用。基因水平检测也发现ECB也抑制了调控血管的血管内皮生长因子a(vascular endothelial growth factor a,vegfa)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor,vegfr2)和血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor,vegfr3)m RNA的表达,上调caspase-3和p53基因的表达。以上结果表明,ECB能够抑制肿瘤血管增生,具有一定的抗黑色素瘤生长和转移的效果,这种作用也许是通过抑制血管内皮生长受体,促进细胞凋亡来实现的。