【摘 要】
：
有机硼酯类化合物具有无毒、高稳定性和优异的官能团兼容性等优点,广泛应用于全合成、药物开发和材料科学等领域,也是化学传感器开发和许多生物活性天然化合物的关键结构单元。另外,有机硼酯官能团作为现代有机合成最为常用的官能团之一,广泛的用于C–C及C–X(X=N、O、F、Br等)化学键的合成。因此,合成有机硼酯类化合物是合成化学中的一项重要研究课题。多硼酯类化合物作为复杂分子简捷、精确合成的重要组成部分,
论文部分内容阅读
有机硼酯类化合物具有无毒、高稳定性和优异的官能团兼容性等优点,广泛应用于全合成、药物开发和材料科学等领域,也是化学传感器开发和许多生物活性天然化合物的关键结构单元。另外,有机硼酯官能团作为现代有机合成最为常用的官能团之一,广泛的用于C–C及C–X(X=N、O、F、Br等)化学键的合成。因此,合成有机硼酯类化合物是合成化学中的一项重要研究课题。多硼酯类化合物作为复杂分子简捷、精确合成的重要组成部分,无论在有机合成还是工业生成中都具有重要意义,更是越来越受到人们的关注。氢硼化反应是将氢硼键加成到不饱和键
其他文献
聚氨酯是一类性能优异的高分子材料,被誉为“第五大塑料”,已广泛应用于涂料、弹性体、粘合剂、密封胶和生物医学等领域。它是一种典型的嵌段聚合物,研究者可通过设计分子链的结构来调控其性能。聚氨酯本身富含氢键的受体和给体(-NH和C=O),主链之间产生交联能够提升材料的功能性质。近年来,自愈合聚合物因其具有自发修复机械损伤的能力而逐渐成为研究热点。特别是本征型自愈材料,这类理论上能够被无限次修复的材料,能
含氮杂环化合物是一类非常重要的有机化合物,广泛存在于天然产物分子和活性药物分子中,其合成一直以来受到人们的广泛关注。含氮烯烃的自身环化是构建含氮杂环的有效途径之一。在过去的几十年中,通过此方法构建含氮杂环化合物的文献已经被大量报道。但此类方法仍具有一定的局限性,例如大多数环化反应模式为5-exo-trig环化以及多数方法仍存在反应条件苛刻,底物适用范围窄,区域选择性差等问题。五元氮杂环化合物是含氮
三氟甲基是最小且最为重要的全氟烷基官能团,向有机分子中引入三氟甲基往往会增强原分子的物理、化学或生物活性,如杂原子上引入三氟甲基形成的有机化合物往往具有更好的亲脂性及膜渗透性。自然界中含氮原子的生物活性分子种类繁多,N-三氟甲基化合物在药物分子、农药分子研发领域蕴藏着巨大的潜力。然而目前向氮原子上引入三氟甲基的方法却鲜有报道。因此开发简单温和的N-三氟甲基片段构筑方法在方法学中有着重大的意义。事实
碳点(carbon dots,CDs),又叫碳量子点,是一种尺寸极小的零维碳纳米材料。与传统的Cd Te量子点等荧光纳米材料相比,除了具有独特的光学性质外,碳点还具有碳源选择广泛、合成方法简单、表面易于修饰、细胞毒性低、生物相容性好等特点,因此自2004年被发现以来,便受到广泛关注。利用自然界广泛存在、价廉易得的生物质做为碳源制备碳点,并构建各种荧光探针,实现对某些物质的灵敏检测,是目前碳点领域的
光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)具有无创性和精准的时空控制能力,已成为癌症治疗的重要手段。光敏剂(Photosensitizers,PSs)的智能设计对实现高效的PDT具有重要意义。过渡金属铱配合物具有高效的系间窜越(Intersystem crossing,ISC)能力,良好的光化学稳定性及光物理性质可调等优点,作为PSs在PDT领域得到了广泛应用。然而,目前报道的
人体成分分析通过分析组成人体的成分及其比例了解人体基本健康状态,在疾病预防和诊断、康复评估及健身指导等领域的应用日益广泛。生物电阻抗技术具有无创、无害、低成本且操作简单等特点,是人体成分分析仪器广泛采用的基础测量技术。目前基于生物电阻抗技术的人体成分分析仪器大多采用经验公式模型,预测结果精度不高。本文重点研究基于生物电阻抗测量结合智能算法的人体成分分析方法,主要研究内容如下:介绍了生物电阻抗测量技
TiO_2具有优异的光催化性能,无毒无污染并且廉价易得,因此受到了科学家的广泛关注。但是TiO_2的带隙相对较宽,仅能对波长小于387.5 nm的紫外光有响应,同时其光生电子和空穴极易复合,这些极大地限制了TiO_2在光催化领域的进一步应用。如何提高TiO_2在可见光下的光催化活性并有效抑制光生载流子的复合,始终是TiO_2光催化研究领域的热点问题。本文的研究目的是探索一种将金属掺杂与有机小分子敏
目的:基于钯催化反应条件,建立三组分的新型[2+2+1]串联环化反应体系,实现含降冰片烷片段的色酮骨架多环化合物的高效合成,为生物活性筛选提供化合物源,对药物的筛选和制药行业具有潜在应用价值。方法:本课题以3-碘代色酮、苄溴和降冰片烯为模板底物,通过对钯催化剂、配体、碱和溶剂进行筛选,构建最佳反应体系,并对底物的普适性进行考察。同时,进行克级反应和衍生化实验。最后,通过控制实验提出可能的反应机理。
Mizoroki-Heck偶联反应是构建碳碳键的最为有效的方式之一,被广泛应用于药物分子合成和精细材料制备等领域,其发现者R.F.Heck因此而获得2010年诺贝尔化学奖。在该反应中,底物往往局限于活化的烯烃(如苯乙烯,丙烯酸酯和乙烯基醚等)以及芳基/乙烯基卤化物,从而构建Csp2-Csp2键。近年来,人们发现烷基亲电体与过渡金属之间的单电子转移(SET)过程相较于氧化加成过程,在能量上要有利得多
目的:发展一种更加绿色、直接、高效的对映选择性策略,实现手性螺环苯并二氢呋喃类化合物的结构多样性合成,为手性螺环苯并二氢呋喃类化合物的不对称构建提供一种全新的途径,有效丰富螺环苯并二氢呋喃化合物的种类和为开展相关领域的药物化学研究奠定物质基础。方法:以杂环重氮类化合物和邻羟基对亚甲基苯醌(p-QMs)为起始原料,通过筛选手性磷酸催化剂、溶剂、温度等影响因素,构建高立体选择性的不对称[4+1]环加成