本文简要介绍了金属多吡啶类配合物的研究意义、范围与发展趋势；2，6-二（苯并咪唑-2′）吡啶的研究进展；氨基酸配合物的性质、研究进展、应用及过渡金属配合物与DNA作用的电化学研究技术。在微波辐射的条件下快速的合成了2，6-二（苯并咪唑-2′）毗啶（H₂bzimpy），并在常规方法下合成了铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、锌（Ⅱ）与H₂Bzimpy和氨基酸的三元配合物，分别为[CuL（Tyr）]NO₃·H₂O、[CuL（Trp）]（NO₃）₂·H₂O、[CuL（Gly）]NO₃·H₂O、[CdL（Tyr）]Cl₂、[CdL（Trp）]Cl₂、[CdL（Gly）]Cl₂、[ZnL（Tyr）]（NO₃）₂、[ZnL（Trp）]（NO₃）₂、[ZnL（Gly）]（NO₃）₂和[ZnL（Cys）]（NO₃）₂。并通过红外、紫外、荧光、元素分析等对其进行了表征，发现配合物中两种配体与金属离子成功配位。此外，采用紫外光谱，荧光光谱、黏度法考察了这十种配合物与DNA的相互作用。研究发现配合物与DNA作用时吸收强度都减少，但没有发现吸收峰并红移，其减色效应与只含有配体H₂bzimpy的二元配合物相比明显减弱；随着DNA浓度的增大，荧光强度都增强，但幅度较小；随着配合物[CuL（Gly）]NO₃·H₂O、[CdL（Gly）]Cl₂、[ZnL（Trp）]（NO₃）₂溶液浓度的增大DNA的黏度呈波浪形变化，在其它配合物溶液中其黏度逐渐减小。表明配合物DNA之间是以部分插入模式相互作用或者静电作用。此外，还研究了配合物溶液的紫外光谱和荧光光谱对溶液pH值的依赖性，结果表明，配合物溶液受pH影响较大。在酸性范围内，配合物的紫外光谱对pn变化很敏感，随pH的增大吸收光谱强度减弱并且吸收波长向长波方向偏移，在一定的pH出现新的吸收峰。其中配合物[CuL（Tyr）]NO₃·H₂O最明显，pH=7.9时I／I₀=0.5最大吸收波长从315nm移动到326nm。相反，配合物的的荧光光谱在碱性范围内对pn更敏感，并随pH的增大发射波长向长波方向移动，除了[ZnL（Tyr）]（NO₃）₂、[ZnL（Trp）]（NO₃）₂的荧光强度随着pH的增大逐渐减弱，其它配合物则先增强后迅速减弱，酸性环境中，配合物的荧光强度变化则不大。这可能是由于H₂bzimpy和氨基酸与过渡金属离子形成稳定的三元配合物，该配体中的N-H、COO-H、S-H在形成配合物后容易离解，造成紫外光谱的相应变化，并且该氢的离解程度受中心离子的性质和环境（如pH值等）的影响。反过来，氢的离解程度又影响配合物的电荷分布，进而影响其电化学和光谱化学性质。