在多相催化剂中, Au催化剂具有独特的性质,它能够在低温下催化氧化CO。因此,在环境保护、汽车尾气处理等领域中具有重要的应用前景。与一元金属催化剂相比,双元合金催化剂具有更多的自由度,可能有更好的催化性质。本文运用第一性原理研究了CO在Au、Pd团簇及Au/Pd双元合金团簇上吸附及氧化特性。第一性原理计算是基于密度泛函理论的DMol³程序包来完成。首先研究了Au/Pd团簇的构型,找到了Au_mPd_n（m+n=2⁶）团簇的最稳结构。吸附是CO在催化剂上氧化的关键一步,所以我们研究了O2、CO在Au、Pd及Au/Pd团簇上的吸附情况。通过计算发现,当团簇的原子个数大于2时,O₂在一些Au/Pd合金团簇上的吸附能比在Au、Pd团簇上要大,在吸附的过程中电荷从团簇转移到O₂上来活化O₂。对于CO在Au、Pd及Au/Pd团簇的吸附,当团簇原子数n≤4时,CO在Au, Pd及Au/Pd团簇上的吸附能大小为E_ad（Au）<E_ad（Au/Pd）<E_ad（Pd）;当团簇的原子个数n>4时,CO在一些Au/Pd团簇上的吸附能最大。CO在Au/Pd合金上的吸附能比在一元Au、Pd团簇要高,这是Au与Pd两种过渡金属相互协同的结果。接下来以Au₃、Pd₃及Au₂Pd团簇为模型,研究了CO在Au、Pd及Au/Pd团簇上的氧化情况。计算发现CO在Au₂Pd团簇上的氧化势垒比在Au₃和Pd₃团簇上要低,这说明Au/Pd合金催化剂比一元Au、Pd催化剂具有更好的催化氧化CO的性能。最后,研究了H₂O分子在Au_n（n=1⁸）团簇上的单独吸附及O₂与H₂O的共吸附。计算发现,当O₂与H₂O共吸附时,O₂的吸附能比O₂单独吸附时的吸附能要大。这说明了H₂O能促进O₂在Au团簇上的吸附。通过Mulliken电荷分析发现,H₂O吸附在Au团簇上时,电荷从H₂O转移到Au团簇上。与O₂单独吸附相比,O₂、H₂O共吸附时有更多的电荷转移到O₂上。另外还研究了S原子掺杂对CO在Au团簇上吸附的影响。计算发现,CO在Au_nS（n=1⁶）团簇上的吸附能比在金团簇Aun（n=1⁶）上的吸附能要高。这说明掺杂S原子能促进CO在金团簇上的吸附。