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龋病是一种多因素作用的细菌感染性疾病.变形链球菌被认为是主要致龋病原菌之一.变形球菌表面有多种膜相关蛋白,其中有一种分子量190 KDa细胞表面蛋白质抗原被称表面蛋白PAc.已有的研究表明PAc介导变形链球菌与牙表面唾液获得膜成份之间的粘附,是变形链球菌的毒力因子之一.PAc具有免疫原性,可诱导机体产生相应的特异性IgG和IgA抗体.抗PAc抗体特别是分泌型IgA(secretory immunoglobulin A,SIgA)抗体能对机体产生保护作用,降低龋病的发生.因此,PAc作为龋病疫苗的重要候选抗原得到了广泛的研究.这些研究包括:不同的免疫途径的研究,抗原有效基团的确定,抗原可能的毒副作用等.目的:采用分子生物学技术和免疫学研究方法,拟构建携带变形链球菌PAc A区片段的减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhimurium)防龋活疫苗,进行BALB/c鼠口服免疫研究,为龋病疫苗的进一步研究提供实验基础.结论:①构建了含质pET-17b/A的S.typhimurium SL 3261 (pET-17b/A).②S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)中有PAc免疫有效成份的表达.③S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)口服后有效刺激抗PAc IgG、IgA抗体水平的升高.④S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)和S.typhimurium BRD 509(pUAB024)能在鼠肠道中定居.