Wacker氧化也称Tsuji-Wacker氧化,它是用二价钯化合物做催化剂将端烯化合物催化氧化为甲基酮化合物的反应。其被广泛应用于实验室合成以及工业生产中。经典的Tsuji-Wacker氧化反应条件是用二氯化钯做催化剂,一氯化亚铜做氧化剂在空气下反应。但是,随着绿色化学的要求,Tsuji-Wacker催化氧化反应条件存在着巨大的局限性,例如,金属铜的浪费,含氯离子副产物的生成。此外,经典的Tsuji-Wacker催化氧化反应还有钯分解,烯烃异构化等问题的存在。为了解决这些局限性,有许多文献报道了添加配体,或者使用替他氧化剂代替一氯化亚铜,例如,一氧化二氮,过氧化氢,1,4-苯醌(BQ),叔丁基过氧化氢(TBHP),高压氧气等。毫无疑问,这些改进的方法扩大了Tsuji-Wacker催化氧化的应用范围。然而,它们也增加了Wacker催化氧化反应的成本,并且这些氧化条件要求更高的实际操作技能。因此,发展一个简单、高效的、不依赖于配体、使用氧气作为唯一的氧化剂的Wacker-type氧化条件仍然是目前的研究热点。一般来说,分子氧可以参与Tsuji-Wacker烷基末端烯烃氧化反应。然而,对于苯乙烯类化合物则需要氧化性更强的氧化剂,如TBHP。在此,我们报道了一个高效、经济的钯催化氧化体系。该体系的亮点在于它仅用分子氧做氧化剂,不需要添加任何配体就可以实现端烯化合物尤其是苯乙烯类化合物催化氧化为甲基酮的Tsuji-Wacker氧化反应。此外,该氧化体系还可以实现端烯化合物的Wacker氧化-脱氢串联反应生成α,β-不饱和酮。