【摘 要】
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目的：1、研究能够成功诱导大鼠多囊改变的EV剂量，建立实验诱导多囊卵巢大鼠模型。2、研究电针对实验诱导多囊卵巢大鼠内分泌器官中神经生长因子表达的影响，卵巢形态学的改变及雄
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目的：1、研究能够成功诱导大鼠多囊改变的EV剂量，建立实验诱导多囊卵巢大鼠模型。2、研究电针对实验诱导多囊卵巢大鼠内分泌器官中神经生长因子表达的影响，卵巢形态学的改变及雄激素情况。3、为电针用于临床治疗PCOS提供理论依据。方法：1、40只SD大鼠随机分成4组，每组10只，分别为空白组、对照组、高剂量组及低剂量组。空白组不予任何处理；对照组予一次性肌内注射植物油0.2ml；高剂量组予0.2ml戊酸雌二醇油剂一次性肌内注射，内含戊酸雌二醇4mg；低剂量组予0.2ml戊酸雌二醇油剂一次性肌内注射，内含戊酸雌二醇2mg。2、30只SD大鼠随机分为三组，即造模组、电针治疗组、空白组，电针组于肌注EV后2天开始电针，隔日一次每次30分钟，频率2Hz，电针14次后结束治疗，结束后第2天处死大鼠。观察NGF表达情况及卵巢形态学的改变。3、测血清中睾酮和雄烯二酮水平结论：1、4mgEV溶于0.2ml油剂中一次性肌注，30天SD大鼠诱导多囊卵巢造模成功。但不能够造成多囊卵巢综合征高雄激素血症的临床表型。2、电针能够降低实验诱导的PCO大鼠卵巢中NGF的表达，卵巢多囊改变得到改善。
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