在拟南芥花药发育过程中，MYB家族转录因子TDF1在调控绒毡层发育及后期功能上起关键的作用。在花药发育早期，该转录因子特异性地在绒毡层，花粉母细胞和小孢子中高效表达。该基因突变体花药的体细胞早期出现空泡化现象，小孢子提前降解，导致不育。本研究利用PCR方法扩增TDF1基因并克隆到原核表达载体pET-32a。将表达载体TDF1-pET32a转入大肠杆菌BL21(DE3)，用IPTG成功诱导表达了分子量约为56KD的TDF1融合蛋白。该融合蛋白主要以包涵体形式存在，分离出包涵体后进行可溶性处理作为抗原免疫家兔。制备出的多克隆抗血清经ELISA测定效价为1∶2560，Western blot检测表明该抗血清与TDF1融合蛋白识别良好。TDF1抗体的制备有助于进一步从生化水平上研究TDF1在花药发育中的功能。同时，我们通过对实验室前期实验中获得的突变体芯片数据进行分析，初步预测了TDF1上下游调控的转录因子，获得的数据对后续验证实验具有指导作用。此外，我们还获得了TDF1与TAP标签融合的转基因植株，这些工作为利用CHIP技术寻找在体内被TDF1直接调控转录的基因，进一步研究TDF1相关的花药发育分子调控机理奠定了基础。