聚氨酯(PU)作为一种特殊功能高分子材料受到广泛关注。和传统的高分子材料相比,聚氨酯具有良好生物相容性和生物可降解性,并且其高分子链段结构具有可控性质,通过有效调节链段结构,可以调控聚氨酯高分子性质,是良好的药物载体材料。如何设计具有良好生物相容性的稳定胶束药物控释系统,在靶向癌症治疗领域仍然是很大的挑战。为了解决这个难题,我们合成了聚氨酯基双重响应性交联胶束,该聚氨酯包含光响应性香豆素衍生物和pH响应性腙键基团。该类聚氨酯胶束通过简单、高效的方式制备。光诱导交联胶束在生理环境中可稳定存在,而在肿瘤组织内环境中可发生降解。药物包封实验表明交联胶束的载药量和包封率(15.2%,60.8%)高于非交联胶束(9.8%,39.2%),药物释放速率也得到明显改善。将叶酸分子接枝到交联纳米粒子表层可得到具有靶特异性的交联胶束(x-micelles-FA)。细胞毒性试验表明x-micelles和micelles浓度高达1 mg/m L时仍有较低的细胞毒性和较高的生物相容性,x-micelles-FA和micelles载药粒子的半数抑制浓度(IC50)值分别为1.17和2.40?g/m L。该纳米粒子显现出很好的胞外稳定性和胞内药物活性。我们已经证明pH响应性光交联聚氨酯胶束可作为靶向药物控释体系。另外,基于聚氨酯高分子优异的生物相容性和生物可降解性,我们制备了PU基有机凝胶,该有机凝胶具有很好的温敏性,改变温度可以发生凝胶-溶胶相转变,通过调控高分子链段结构可以很好的调控凝胶-溶胶转变温度Tgel,增加高分子软链段长度以及增加环糊精(CD)含量有助于提升凝胶-溶胶转变温度,调控聚氨酯单体比可以得到Tgel=37oC的有机凝胶。小鼠体内实验研究表明:和诺氟沙星溶液相比,有机凝胶具有更好的抑菌效果,含CD的有机凝胶比不含CD的有机凝胶抑菌效果更好。该体系有望开发成为有效的抑菌体系。