【摘 要】
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光动力治疗(Photodynamic therapy, PDT)作为一种很有前景的肿瘤治疗方法,作用机理是肿瘤内的光敏剂在特定波长下被激发产生单线态氧(singlet oxygen,1O2),杀伤肿瘤细胞、破
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光动力治疗(Photodynamic therapy, PDT)作为一种很有前景的肿瘤治疗方法,作用机理是肿瘤内的光敏剂在特定波长下被激发产生单线态氧(singlet oxygen,1O2),杀伤肿瘤细胞、破坏肿瘤的血管系统并使机体对肿瘤产生一定免疫反应。但是许多光敏剂单体使用过程中存在组织穿透深度有限、肿瘤特异性低、日光光毒性等不足,限制了光动力治疗在临床上的进一步应用,特别是光毒性反应,即光敏剂时刻处于能被激活的状态,往往使患者在照射日光后会产生严重的皮肤光敏反应。针对光敏剂单体使用存在的这些问题,许多研究利用上转换纳米粒、连接配体的纳米载体以及各类猝灭剂等来优化PDT效果。本研究制备了共同包裹Ce6和ICG的脂质体一-lip(Ce6+ICG),通过一系列光照方案检测了Ce6荧光及1O2的释放。实验结果显示ICG能够有效猝灭Ce6荧光、抑制1O2的释放,并且在近红外光(Near infrared light, NIR)照射下分解,从而激活Ce6的光活性。接着,我们通过MCF-7的体外药效实验证明lip(Ce6+ICG)能够在近红外激发后实现可控PDT联合光动力治疗(Photothermal therapy, PTT)的效果,药效显著。综上所述,lip(Ce6+ICG)能够通过NIR选择性激活肿瘤细胞内的光敏剂而进行可控的PDT联合PTT的治疗。
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