基于1,3,4-噻二唑结构的药物中间体合成研究

被引量 : 0次 | 上传用户:bingqing1980
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
1,3,4-噻二唑属于含氮和硫的五原子杂环化合物,其空间构型呈平面结构。在1,3,4-噻二唑的2位和5位进行修饰可合成大量的衍生化合物。据文献报道,含有1,3,4-噻二唑结构的化合物是重要的药物中间体,具有良好的抗癌活性,例如,2-氨基-1,3,4-噻二唑能够抑制淋巴肉瘤和黑色素瘤,2-芳基-5-烃基-1,3,4-噻二唑是高效的谷氨酰胺酶抑制剂,磺胺类1,3,4-噻二唑对胰腺癌具有强烈的抑制作用,酰胺类1,3,4-噻二唑对肺癌和结肠癌具有良好的抑制作用。因此,研究含有1,3,4-噻二唑结构的化合物具
其他文献
IGF结合蛋白3(IGFBP-3)是一种细胞外分泌蛋白,它能结合IGF并调控IGF信号。IGFBP-3在培养的哺乳动物细胞中还表现出配体非依赖的功能。除了IGF结合域(IBD),哺乳动物IGFBP-3还