【摘 要】
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目的:由于前循环大血管闭塞导致的急性缺血性卒中患者24h内行血管内治疗是安全可行的。但对发病时间窗超24h的颅内大血管闭塞所致进展性卒中患者行血管内治疗是否安全有效,目前偶有个案报道,但尚无多中心大数据研究。本研究旨在将发病超时间窗24h的颅内大血管闭塞所致进展性卒中患者行血管内治疗与内科药物治疗比较,分析两组患者治疗效果及安全性。方法:纳入于2016年1月至2019年12月在我院卒中中心进行治疗
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目的:由于前循环大血管闭塞导致的急性缺血性卒中患者24h内行血管内治疗是安全可行的。但对发病时间窗超24h的颅内大血管闭塞所致进展性卒中患者行血管内治疗是否安全有效,目前偶有个案报道,但尚无多中心大数据研究。本研究旨在将发病超时间窗24h的颅内大血管闭塞所致进展性卒中患者行血管内治疗与内科药物治疗比较,分析两组患者治疗效果及安全性。方法:纳入于2016年1月至2019年12月在我院卒中中心进行治疗的超时间窗进展性颅内大血管闭塞的连续性患者。根据是否进行血管内治疗或单纯药物治疗,将其分为血管内治疗组和药物组。血管内治疗组予内科药物联合血管内治疗,药物组予单纯内科药物治疗。收集两组患者的一般信息、临床资料以及影像学资料;通过比较两组患者基线资料结果、90天预后良好率(m RS评分≤2分)以及症状性颅内出血、90天死亡率和不良事件发生率。结果:本研究共纳入58例颅内大血管闭塞所致的进展性卒中患者,其中19例患者接受内科药物联合血管内治疗,39例患者接受单纯内科药物治疗。(1)两组患者年龄、性别、高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、入院NIHSS评分、症状加重NIHSS评分、入院时m RS评分≤2分、闭塞部位、缺血核心体积等基线资料差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)血管内治疗组患者90天良好预后率(m RS评分≤2分)明显高于药物组(68.4%VS 38.5%,X2=4.592a,P=0.032);血管内治疗组90天NIHSS评分低于药物组且差异有统计学意义(3.3±2.6 VS 5.2±3.0,P=0.023);另外,90天时血管内治疗组Barthel指数90-100分的患者比例为53.0%,药物组为25.6%,且两组间差异有统计学意义(P=0.042);血管内治疗组中再通率(m TICI≥2b)为89.5%。(3)两组患者未出现症状性颅内出血和90天死亡;随访90天时两组不良事件发生率分别为20.8%和17.9%。结论:卒中发病超时间窗24小时且症状呈进行性加重或经积极药物治疗后病情进展的颅内大血管狭窄或闭塞患者,内科药物联合血管内治疗比单纯内科药物治疗更有利于90天临床神经功能恢复,进行血管再通和支架植入术可能是一种安全可行的治疗方法。
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