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目的： 探讨EGFR与ICAM-1在胃癌发生发展中的作用和临床意义。 方法： 用SP免疫组化方法检测62例胃癌组织，42例正常对照胃组织标本中EGFR与ICAM-1基因蛋白表达产物的表达水平，并与临床参数相比较。 结果： (1) EGFR基因蛋白产物在胃癌组中表达率(59.6％)明显高于正常对照胃组织组(16.6％)，P＜0.05，差别有显著性。 (2) EGFR基因蛋白产物在大于60岁年龄组中表达率(69.7％)，和浸润深度T3／T4组中表达率(73.1％)及胃癌淋巴结转移阳性组中表达率(70.7％)，明显高于小于等于60岁年龄组(36.8％)，浸润深度T1／T2组(44.4％)，淋巴结转移阴性组(38.0％)。差别有显著性(P＜0.05)。 (3) 胃癌EGFR基因蛋白产物的表达与性别，肿瘤大小，Lauren分型，分化程度，TNM分期无关(P＞0.05)。 (4) ICAM-1基因蛋白产物在胃癌组中表达率(51.6％)明显高于正常胃组织对照组(21.4％)，差别有显著性(P＜0.05)。 (5) ICAM-1基因蛋白产物在胃癌分化程度为低／未分化组中表达率(66.6％)，在淋巴结转移阳性组中表达率(63.4％)及TNM分期分组中Ⅲ／Ⅳ分组表达率(65.5％)，明显高于高／中分化组(40.0％)淋(6)(7)巴结转移阴性(28.5%)和TNM分期分组I/n分组表达率(39.3%)。差别有显著性(P<0 .05)。ICAM一1表达与胃癌患者的性别，年龄，肿瘤大小，浸润深度，Lauren分型无关(P>0.05)。胃癌中EGFR与ICAM一1基因蛋白表达呈正相关关系，相关系数厂0 .520。结论; (l)(2)(3)(4)EGFR基因蛋白表达和ICAM一1基因蛋白表达参与胃癌的发生发展;EGFR的基因蛋白高表达提示胃癌具有更高的侵袭性，和浸润深度和淋巴结转移等恶性行为有关;ICAM一1的基因蛋白高表达提示胃癌细胞分化程度更差和淋巴结转移以及更差的TNM分期;同时检测EGFR和ICAM一1基因蛋白表达产物的表达情况对判断胃癌的恶性潜能有重要的参考价值。