论文部分内容阅读
背景小细胞肺癌(Small cell lung cancer, SCLC)起源于Kulchitsky细胞(嗜银细胞)属APUD (amine precursor uptake decarboxylation)瘤。另有一派学者研究认为其起源于支气管粘膜上皮中可向神经内分泌分化的干细胞。小细胞肺癌是肺癌中分化最低,恶性程度最高的一型。癌细胞对NSE,5-HT,CgA,另有部分病例(10%)对Syn呈阳性反应,证明小细胞癌具有神经内分泌的功能。循证医学表明,社会发展,环境的影响,激素的应用以及抗生索的广泛应用均与其有密切关系。研究显示小细胞肺癌起病及发病机制相当隐匿,部分患者无症状,发现时已经为中晚期,一般情况下恶性程度高,死亡率较高。Annexin Ⅱ(膜联蛋白2)与小细胞肺癌发生发展及其发病机制有密切关系。NFκB是机体细胞内调控炎症反应的核心分子,其内源性抑制物-核转录因子kappa B抑制蛋白(Inhibitor of nuclear transcription factor kappa B, NFKBI,又称IκB)可抑制其活性,NFκB与IκB的平衡是机体调控炎症的有效手段。研究发现肺癌的发病过程中皆存在NFκB异常活化和高表达现象,且在重度吸烟者,慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者中NFκB的表达水平明显高于正常人。提示NFκB的异常活化可能是肺癌发病的机制之目的分析小细胞肺癌组织中Annexin Ⅱ、NFκB表达,并探讨其与小细胞肺癌的发生及临床病理特征之间的关系。方法应用IHC法检测Annexin Ⅱ、NFκB白在55例小细胞肺癌组织及17例非肿瘤肺组织中的表达,结合临床病理学资料进行统计学分析：应用RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)检测22例小细胞肺癌组织标本及17例非肿瘤肺组织中的Annexin Ⅱ、NF ⅡB mRNA表达,应用Western-blot法(蛋白质印迹法)分析Annexin Ⅱ、NFκB蛋白在22例小细胞肺癌及17例非肿瘤肺组织中的表达。结果Annexin Ⅱ、NF κB在两种组织中表达有明显差异,Annexin Ⅱ, NF κB在小细胞肺癌组织中基因及蛋白表达量明显高于非肿瘤组织(P<0.05)结论Annexin Ⅱ和NFκB基因及蛋白在小细胞肺癌中的表达升高与其发生和转移密切相关。对判断小细胞肺癌的发生和转移有重要价值,可作为小细胞肺癌临床进程潜在的指标,为治疗和预后评价提供依据。