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本文以我们实验室最近在国际上首次建立的诱导性表达细胞质CaM的转基因烟草体系作为实验材料，研究了CaM与细胞抗氧化系统之间的关系，试图证明CaM对抗氧化系统的调控。 本文第一部分主要改进了PDE测定植物CaM含量的方法。在PDE的提取、测定系统中的Ca~(2+)浓度、底物cAMP浓度、反应时间、样品处理和活性计算等方面进行改进，使PDE的提取更为简便高效，并降低了CaM检测的误差、增加了反应的稳定性。为第二部分Tc诱导的CaM活性变化提供很好的检测方法。