【摘 要】
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该论文分两部分.第一部分:提取分离与结构鉴定.说明了该研究所用仪器与试剂及提取分离过程.采用70％含水丙酮提取、系统溶剂萃取,得乙醚部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位.将乙醚和醋酸乙酯部位分别拌样上硅胶柱,反复柱层析;正丁醇部位分别进行Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel GHP-20、Sephadex LH-20、硅胶等柱层析及制备薄层层析,结果共分离得到
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该论文分两部分.第一部分:提取分离与结构鉴定.说明了该研究所用仪器与试剂及提取分离过程.采用70％含水丙酮提取、系统溶剂萃取,得乙醚部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位.将乙醚和醋酸乙酯部位分别拌样上硅胶柱,反复柱层析;正丁醇部位分别进行Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel GHP-20、Sephadex LH-20、硅胶等柱层析及制备薄层层析,结果共分离得到25个化合物.第二部分:卷柏中腺苷的含量测定.采用反相高效液相色谱法对卷柏中腺苷的含量进行了初步的探讨,并对新疆、河北、安徽、河南四个产地的卷柏中腺苷进行了比较,为建立其质量标准提供参考.色谱柱选用SHIM-PACK CLC-ODS柱,流动相为水:甲醇(100:2);检测波长260nm;室温下对腺苷含量进行测定.结果表明,在1~8μg范围内线性关系较好,相关系数r=0.9993,平均回收率为96.70％,RSD为0.93％.该法灵敏、简便、准确,重现性较好.
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目的 研究氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞膜快钠通道、内向整流钾通道和L-型钙通道电流的影响，以及对大鼠心室肌细胞膜瞬间外向钾电流的影响，探讨氧化苦参碱在离子通道水平的抗心律失常作用机制。为其临床应用提供实验依据，并为今后抗心律失常中草药有效成分的研制、开发提供方法学指导。 方法 应用膜片钳全细胞记录技术，采用酶急性分离豚鼠和大鼠单个心室肌细胞方法，观察氧化苦参碱对单个心室肌细胞快钠通
血管生成(angiogenesiS)是指已存在的血管(毛细血管和小静脉)通过出芽或分裂的方式产生新的血管。生理与病理条件下，如胚胎发生，女性生殖周期、炎症反应、伤口愈合、肿瘤发生等过程都进行着血管生成。特别是病理条件下，据统计，大约20～40种人类疾病与血管生成的上调或下调有关。尤其是肿瘤，肿瘤组织的快速生长必须伴有新生血管渗入，以保证营养的供应，从而维持肿瘤细胞的旺盛代谢；同时新生血管又为肿瘤细
目前，临床应用的许多药物都具有光学活性，其中相当部分以外消旋体方式给药。体内大分子如酶、受体、血浆蛋白等都具有手性特征，手性对映体药物在吸收、分布、代谢与排泄过程中，通过与体内大分子的不同立体结合，导致了对映体间可能具有不同的药理作用和不良反应。因此，建立手性药物及其代谢产物的分离分析方法，对于手性药物的药动学、药效学和毒理学研究具有重要意义。 普萘洛尔(propranolol,PROP)是
1，2，3-三氮唑类化合物所具有的广泛生物活性正受到人们的日益重视，在已有的和新开发的各类药物中常可见1，2，3-三氮唑的结构，而以它为药效基团改良各种先导化合物取得成功的例子也屡见不鲜。目前，在药物合成中绝大部分的1，2，3-三氮唑的合成方法一直沿用1，3-偶极环加成法。由于该法的原料不易得到，因此，找到一条便捷的合成方法是一项十分有意义的工作。 我们在研究N-苯乙酰异喹啉溴化物与甲肼在冰
吲哚并咔唑类生物碱是一类具有广泛生物活性的天然产物。具有多种良好的药理活性如降血压、抗真菌、抗细菌、抑制蛋白酶C、抑制血小板凝集以及抗肿瘤作用等等。尤其是其特异性的抑制蛋白酶C和抗肿瘤活性具有广阔的应用前景，已有多个天然或化学合成的吲哚并咔唑类化合物作为抗癌药物在美国、日本等国家进行临床实验。自从1977年Omura等人首次从链霉菌星形孢子中分离得到吲哚并咔唑类生物碱staurosporine以来
本实验旨在确定杭白菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)总黄酮的最佳提取工艺，并观察杭白菊不同成分(总黄酮、绿原酸、游离木犀草素、总糖、氨基氮、挥发油)含量在(2001年和2002年)采摘期中的变化趋势，初步建立杭白菊提取物的质量标准，并分离符合制订杭白菊提取物质量标准用的化学对照品。 采用正交试验法，考察提取温度、提取时间、乙醇浓度及提取次数四个因素对提取液中
实验目的: 探讨苦豆子生物碱(AL)对肝功能和免疫功能的影响; 实验方法: AL以3mg/kg、6 mg/kg、12 mg/kg三个剂量给小鼠灌胃(ig),每天一次,连续7天,分别以四氯化碳(CCL_4)、D-氨基半乳糖(GaLN)腹腔注射(ip)、卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)尾静脉注射(iv)致小鼠肝损伤,此三项实验均取血测定ALT和AST,并取肝脏作病理组织学检查;用分
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