中枢神经系统中树突状细胞在实验性自身免疫性脊髓炎及免疫耐受中的作用

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目的:明确中枢神经系统中树突状细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病以及口服抗原耐受中的作用。 方法:使用牛脊髓髓鞘碱性蛋白(MBP)与福氏免疫佐剂,辅以百日咳杆菌,制作EAE模型。部分动物分别于制作模型前、后灌胃MBP加蛋白酶抑制剂制作口服抗原免疫耐受的预防和治疗模型,观察小鼠发病时间、发病例数、发病病程等变化,同时用HE染色、Luxol快蓝染色(LFB)以及免疫组化法观察EAE以及口服MBP耐受后,中枢神经系统中浸润的淋巴细胞和树突状细胞的变化。 结果:对照组无一发病;EAE组于发病率75%,病程持续7.2±1.3天;MBP预防组,相对EAE组发病时间晚,发病率明显降低,临床得分和病程也较低。MBP治疗组,相对EAE组发病时间、发病率没有明显差异,但临床得分和发病病程明显降低。 组织学检查可以见到在对照组偶尔可以见到CD11b+、CD11c+阳性细胞。EAE组在发病高峰期有明显的炎症细胞浸润、神经纤维肿胀疏松及CD11b+、CD11c+阳性细胞,未见明显表达CD8α+细胞。MBP预防组和MBP治疗组免疫细胞浸润相对EAE对照组病理变化情况明显减轻,CD11b+、CD11c+树突样细胞也明显少。 结论:1.在正常脑组织中存在少量DC1细胞,是DC1而不是DC2细胞与中枢神经系统免疫以及EAE病程及其组织损伤有关。树突状细胞激活在EAE的发病及进展中起重要作用。2.使用口服MBP方法可以导致动物对EAE的免疫耐受,可以保护动物免受到自身免疫反应的损伤。3.使用口服MBP诱导免耐受的动物脑组织中DC细胞较未免疫耐受的脑组织中数量明显减少。进一步提示DC1存在于脑组织中与EAE发病及组织损伤有关。
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