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目的调查Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子在本地临床分离革兰阴性菌中的检出率及其携带耐药基因的种类和分子结构;了解本地革兰阴性菌通过整合子水平传播耐药现状;分析本地整合子阳性菌菌株间的同源相关性。方法根据Genebank上已公布的序列设计引物,运用PCR方法对临床分离革兰阴性菌进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合酶基因扩增并进一步使用多重PCR方法对Ⅰ、Ⅱ类整合酶基因进行扩增。选择部分Ⅰ类整合酶阳性株应用其基因盒可变区和3保守区引物进行PCR扩增,可变区扩增产物经测序后分析基因序列。设计Ⅱ类整合子上常见耐药基因dfrA1,sat