本研究以中国曲柄藓属（Campylopus）植物标本和文献记载为依据，对16种曲柄藓属植物的叶片进行了徒手切片，并辅以其他分类特征对该属植物进行绘图和形态描述，并制成检索表；根据采集标本和文献记载对18种曲柄藓属植物分类特征进行量化分析，制成形态分类聚类图；应用叶绿体基因trnL，trnG和核基因片段ITS2获取了16种曲柄藓属植物的分子数据，借助Phyde，PAUP，Mrbayes等软件，构建了反映曲柄藓属16种植物演化关系的系统树；基于ISSR数据探讨了形态变异强烈的节茎曲柄藓（Campylopus umbellatus）8个自然居群的遗传多样性和居群遗传结构。综合中国曲柄藓属植物的形态特征及分子数据，初步得到以下结论：　　1.确定中国分布有曲柄藓属植物21种、1变种、1亚种，并对16种中国曲柄藓属植物进行绘图和形态描述，制作了检索表，确认中肋横切面的薄壁与厚壁细胞的层数、大小、形状、密度和分布位置以及有无栉片这些指标可以用于区别该属种类。　　2.根据文献记录和标本采集观察，将中国曲柄藓属植物的主要分类特征量化，构建了基于形态特征的中国曲柄藓属植物系统分类树，研究结果发现，根据中肋横切面背部有无厚壁层划分拟曲柄藓亚属和其他3个亚属并不合理；基于12个形态性状可以将18种中国曲柄藓属植物分为3个组；　　3.根据形态和分子数据建立的系统发育树，得到以下结果：　　a．应用核基因ITS2能够识别中国曲柄藓属的不同种类；　　b.基于ITS2序列，构建了中国曲柄藓属16种植物的系统发育树，发现中国曲柄藓属植物为单系起源，与青毛藓属（Dicranodontium）、曲尾藓属（Dicranum）和白发藓属(Leucobryum)互为姊妹群。　　c.基于ITS2的曲柄藓属16种植物系统发育树，可以将该属植物初步分为3组：有毛尖组，含C.taiwanensis，C.umbellatus，C.hemitrichum，C.atrovirens，C.schmidii，C.irrigatus共6种；无毛尖组，含C.subfragilis，C.caudatus，C.ericoides, C.fragilis，C.zollingerianus，C.pyriformis，C.flexuosus，C.serratus，C.subulatus共9种；组?仅由C.schimperi一种组成；将形态数据与分子数据相结合探究曲柄藓属16个种的系统发育，发现总体上与单独基于ITS2数据的结果相似，但是关于C.schimperi等少数种的分类地位有待探讨，C.irrigatus Ther.（湿生曲柄藓）不应被归并为C.japonicus；湿生曲柄藓也有可能是C.taiwanensis和C.umbellatus这两个有毛尖和栉片种的近缘祖先种。　　4.基于ISSR数据探讨了节茎曲柄藓（Campylopus umbellatus）8个自然居群遗传多样性和居群遗传结构，发现：　　a.节茎曲柄藓居群遗传多样性水平较高，63.33％的遗传变异存在于居群间，居群间遗传分化明显；　　b.基于ISSR数据的聚类分析表明，节茎曲柄藓40个样品可以分为6组，分别是浙江（清凉峰保护区顺溪坞居群、凉源居群及台州黄岩区杨梅林居群）、云南（西双版纳纳板河居群）、广西（上思十万大山居群）、江苏（苏州天平山）、台湾（宜兰县马告生态公园居群）和浙江嵊泗列岛居群，居群间的遗传分化主要由地理因素造成，居群内的遗传分化可能与所在环境的异质性有关。