含氮杂环化合物是杂环化合物中的一个重要分支,广泛存在于天然产物中,与人类的生活和发展密切相关。含氮杂环化合物通常具有特殊的生理和药理活性,是重要的医药和农药的结构单元。它易于进行结构修饰,可方便地引入各种功能基团,常作为医药、农药、染料和其他精细化工产品的中间体,在新药研发、光电材料、化学催化、功能材料等诸多领域都有着广泛的应用。因此,对其合成方法的探索和合成工艺的研究就显得十分必要。本文主要探讨了过渡金属铜催化合成两种含氮杂环化合物的方法,主要内容如下:(1)铜催化邻氨基苯甲酰胺类化合物与叔胺合成喹唑啉酮衍生物的串联反应研究。本课题利用廉价、环保的铜催化剂,以简单易得、安全稳定的邻氨基苯甲酰胺类化合物和叔胺为反应原料,合成喹唑啉酮衍生物。该体系反应条件温和,操作简单,副产物少,提供了合成喹唑啉酮衍生物的新方法,拓宽了喹唑啉酮骨架结构,对含喹唑啉酮药物的研究具有很大的帮助,具有较强的理论和实际意义。(2)铜催化吡咯类化合物C-H键活化合成吡咯衍生物的反应研究。该方法以带定位基团的吡咯类化合物和二硫化物为原料,利用廉价易得的铜催化剂,实现了吡咯类化合物特定位置的硫化,合成吡咯硫化物。该体系在简单条件下实现了吡咯类化合物双C-H键活化,具有高收率和高选择性,为C-H键活化研究提供了新方法。